Các công ty sinh học Hàn Quốc tham gia hội nghị ESMO với những thành tựu mới trong điều trị ung thư

Các công ty sinh học trong nước đang chuẩn bị tham gia hội nghị 'Hội nghị Ung thư Châu Âu (ESMO)', được coi là một trong ba hội nghị ung thư lớn nhất thế giới. Việc công bố dữ liệu lâm sàng tại hội nghị này thường dẫn đến các cuộc đàm phán chuyển giao công nghệ với các công ty dược phẩm toàn cầu, vì vậy đây là chiến lược nhằm mở rộng quan hệ đối tác quốc tế dựa trên sức cạnh tranh của các sản phẩm thuốc chống ung thư.

Theo thông tin từ ngành công nghiệp vào ngày 19, từ ngày 23 đến 27 tháng 10 (theo giờ địa phương), hội nghị ESMO 2026 sẽ diễn ra tại Madrid, Tây Ban Nha, với sự tham gia của các công ty như ABL Bio, HLB, Aimd Bio, Ligand Chem Bioscience, Curient, Shinlazhen, Aptabio, và Lunit.

Trước tiên, ABL Bio sẽ công bố dữ liệu lâm sàng của hai loại thuốc chống ung thư bằng kháng thể kép 'Givastomig (ABL111)' và 'Lazistomig (ABL503)' qua các poster tại hội nghị.

Hai ứng cử viên này được phát triển dựa trên nền tảng kháng thể kép 'Grabbody-T' của ABL Bio. Givastomig nhắm vào protein 'Claudin18.2', thường xuất hiện trong ung thư dạ dày và ung thư tụy, trong khi Lazistomig nhắm vào protein điểm kiểm soát miễn dịch 'PD-L1'. Cả hai loại thuốc đều đang được phát triển chung với NovaBridge Biosciences của Mỹ.

Đặc biệt, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã khuyến nghị tiến hành các thử nghiệm lâm sàng bổ sung để chứng minh sự cải thiện thời gian sống trước khi nộp đơn xin cấp phép cho Toveshimig vào tháng 9. Dữ liệu chi tiết sẽ được công bố tại hội nghị này và dự kiến sẽ là chỉ số quan trọng cho chiến lược cấp phép trong tương lai. Ông Lee Sang-hoon, Giám đốc điều hành của ABL Bio, cho biết: "Chúng tôi đang chuẩn bị cho giai đoạn phát triển lâm sàng tiếp theo của Givastomig, đồng thời mở rộng nghiên cứu về liệu pháp kết hợp với Lazistomig".

HLB sẽ công bố ba nghiên cứu thông qua công ty con Elevate Therapeutics tại Mỹ. Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 của thuốc nhắm mục tiêu Riboceranib đối với ung thư tuyến ức di căn đã được chọn cho phiên trình bày miệng nhanh. Phân tích phụ của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 về việc kết hợp Riboceranib với thuốc chống ung thư miễn dịch Camrelizumab cho ung thư gan, cũng như kết quả phân tích an toàn của thuốc điều trị ung thư đường mật Liraglutide, sẽ được công bố qua poster.

Các loại thuốc kháng thể kết hợp với thuốc (ADC) ở giai đoạn đầu cũng sẽ được kiểm chứng. Aimd Bio đã chuyển giao công nghệ cho Biohaven về ADC nhắm vào FGFR3 'AMB302', hiện đang được phát triển với tên gọi 'BHV-1530' và sẽ công bố dữ liệu lâm sàng giai đoạn 1 tại hội nghị này. Biohaven cũng có kế hoạch tiến hành thử nghiệm lâm sàng kết hợp với thuốc chống ung thư miễn dịch 'Libtayo' của Regeneron.

Ligand Chem Bioscience sẽ công bố hai poster về kết quả phi lâm sàng của ADC nhắm vào CLDN18.2 'LCB02A' và thiết kế thử nghiệm lâm sàng toàn cầu giai đoạn 1 và 2. Thử nghiệm này sẽ được thực hiện trên tối đa 191 bệnh nhân mắc ung thư rắn tiến triển dương tính với CLDN18.2 tái phát và không đáp ứng.

Curient sẽ công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của thuốc ức chế CDK7 'Mocaciklip (Q901)' đối với ung thư rắn tiến triển, trong khi Shinlazhen sẽ công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của 'BAL0891' khi sử dụng đơn độc và kết hợp với Paclitaxel. Lunit sẽ giới thiệu 5 tóm tắt nghiên cứu sử dụng nền tảng sinh học dựa trên trí tuệ nhân tạo (AI) 'Lunit Scope'.

Tuy nhiên, do phần lớn dữ liệu là từ giai đoạn 1 hoặc giai đoạn thiết kế thử nghiệm, việc chứng minh hiệu quả và an toàn trong các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo vẫn là một thách thức.

Một đại diện trong ngành cho biết: "Việc giải thích OS của Toveshimig ở giai đoạn cuối và lộ trình cấp phép tại Mỹ sẽ là thước đo độ tin cậy của thuốc chống ung thư nội địa. Chúng tôi đang chú ý xem liệu việc công bố tại hội nghị có thể dẫn đến việc chuyển giao công nghệ và chiến lược cấp phép hay không".