Doanh nghiệp dược phẩm Việt Nam tấn công thị trường Trung Quốc từ hai hướng

Các doanh nghiệp dược phẩm và sinh học trong nước đang tăng tốc hoạt động tại thị trường dược phẩm Trung Quốc. Không chỉ dừng lại ở việc xuất khẩu sản phẩm sang thị trường lớn thứ hai thế giới, họ còn thực hiện chiến lược 'tấn công hai chiều' bằng cách nhập khẩu các ứng viên thuốc từ các công ty Trung Quốc có khả năng phát triển thuốc mới nhanh chóng.

Theo thông tin từ Cơ quan Phát triển Công nghiệp Y tế Hàn Quốc, quy mô thị trường dược phẩm Trung Quốc được ước tính đạt khoảng 264,1 tỷ USD (khoảng 353 triệu tỷ đồng) vào năm 2024 và dự kiến sẽ tăng lên khoảng 345,4 tỷ USD (462 triệu tỷ đồng) vào năm 2028.

Khả năng phát triển thuốc mới của Trung Quốc cũng đang tăng trưởng nhanh chóng, vượt ra ngoài thị trường bán hàng đơn thuần để trở thành nguồn cung cấp công nghệ. Theo Bộ Công nghiệp và Công nghệ Thông tin Trung Quốc, trong nửa đầu năm nay, trong số 38 loại thuốc mới được ra mắt tại Trung Quốc, có tới 31 loại là do Trung Quốc tự phát triển. Trung Quốc cũng sở hữu nhiều ứng viên thuốc mới. Tính đến cuối năm ngoái, tổng số ứng viên thuốc mới sáng tạo của Trung Quốc là 4.751, chiếm khoảng một phần ba tổng số trên toàn cầu.

Các hợp đồng xuất khẩu lớn từ các công ty dược phẩm trong nước cũng đang gia tăng. Công ty Boryung đã ký hợp đồng cung cấp thuốc chống ung thư 'Taxotere' (tên hoạt chất là Docetaxel) với công ty Yifan của Trung Quốc vào tháng trước. Thời gian hợp đồng là 7 năm, với quy mô hợp đồng lên tới 277,14 triệu USD (khoảng 3.837 tỷ đồng), là hợp đồng cung cấp lớn nhất mà công ty này từng ký kết. Ban đầu, sản phẩm sẽ được cung cấp thông qua hệ thống sản xuất hiện có, sau đó sẽ chuyển đổi dần cơ sở sản xuất sang khu công nghiệp Yesan, tỉnh Chungnam thông qua quy trình chuyển giao công nghệ và cấp phép. Ngành công nghiệp đánh giá rằng Boryung đã đảm bảo nhu cầu trung hạn của thị trường cốt lõi, nâng cao tính ổn định cho hoạt động kinh doanh toàn cầu.

Công ty Jongkundang Bio cũng đang tăng tốc vào thị trường Trung Quốc. Công ty đã nộp đơn xin cấp phép cho sản phẩm botulinum toxin 'CU-20101' của mình lên Cục Quản lý Dược Quốc gia Trung Quốc (NMPA). Mục tiêu là ra mắt sản phẩm tại Trung Quốc vào nửa cuối năm sau. Trước đó, công ty đã ký hợp đồng độc quyền với công ty niêm yết tại Hồng Kông, Qutya Therapeutics, cho khu vực Trung Quốc, Hồng Kông, Ma Cao và Đài Loan vào năm 2022. Khi có giấy phép, Jongkundang Bio sẽ nhận được 150.000 USD (khoảng 2 tỷ đồng) tiền bản quyền theo từng giai đoạn và 5% doanh thu thuần tại địa phương.

Xu hướng nhập khẩu các ứng viên thuốc mới từ Trung Quốc cũng đang được chú ý. HK Innoen đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho ứng viên thuốc điều trị béo phì 'Eknoglutide', được phát triển bởi công ty Saiwind Bioscience của Trung Quốc. JW Pharmaceutical cũng đã nộp kế hoạch thử nghiệm giai đoạn 3 cho ứng viên thuốc béo phì 'Bofanglutide', được nhập khẩu từ công ty Gan & Li của Trung Quốc. Mục tiêu là bắt đầu thử nghiệm lâm sàng trong năm nay.

Cả hai công ty đều có chiến lược kết nối các ứng viên thuốc thuộc nhóm glucagon-like peptide-1 (GLP-1) đã được xác nhận kết quả lâm sàng tại Trung Quốc với việc cấp phép và thương mại hóa trong nước.

Các công ty sinh học Trung Quốc đang nhanh chóng thu hút các ứng viên thuốc giai đoạn cuối với khả năng phát triển nhanh và chi phí thấp. Một chuyên gia trong ngành cho biết: "Việc phát triển thuốc mới từ đầu tốn thời gian và chi phí, vì vậy việc nhập khẩu giấy phép từ Trung Quốc trở thành lựa chọn hấp dẫn. Tuy nhiên, nếu thời gian cấp phép của cơ quan quản lý Trung Quốc kéo dài hoặc xung đột Mỹ-Trung lan sang lĩnh vực dược phẩm, kế hoạch kinh doanh có thể bị ảnh hưởng."