Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc (식약처) phối hợp với Hiệp hội Dược phẩm và Bị sinh Hàn Quốc tổ chức hội thảo thường niên lần thứ nhất về GMP (Tiêu chuẩn sản xuất và quản lý chất lượng) cho dược phẩm. Cơ quan này cho rằng hội thảo lần này sẽ là cơ hội để nâng cao hiểu biết và khả năng thực hiện chính sách GMP của các nhà sản xuất tại hiện trường.
Cơ quan cho biết vào ngày 19 tháng 5 năm 2026, hội thảo "Hội thảo thường niên lần thứ nhất về GMP" sẽ được tổ chức tại Trung tâm ST ở quận Gangnam, Seoul, dành cho các đại diện của các công ty sản xuất dược phẩm, nhằm chia sẻ xu hướng triển khai chính sách GMP và công nghệ thực hiện GMP cho dược phẩm vô trùng.
Tại sự kiện này, các nội dung sẽ được giới thiệu bao gồm: xu hướng triển khai chính sách GMP cho dược phẩm, tình hình hoạt động của nhóm hỗ trợ công nghệ thực hiện GMP toàn cầu và kế hoạch trong tương lai, cũng như xu hướng kiểm tra GMP của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và các biện pháp ứng phó với kiểm tra đột xuất. Đặc biệt, xu hướng chính sách sẽ được phát trực tiếp trên kênh YouTube của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm.
Ngoài ra, liên quan đến việc sửa đổi quy định về dược phẩm vô trùng, các chiến lược vận hành PUPSIT (Kiểm tra tính toàn vẹn sau khi tiệt trùng trước khi sử dụng bộ lọc) và các trường hợp áp dụng thực tế, cũng như xu hướng công nghệ mới trong quy trình đông khô và dòng chảy quy định toàn cầu sẽ được thảo luận.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm cho biết: "Chúng tôi sẽ tiếp tục tổ chức các buổi hội thảo và hội nghị giải thích chính sách một cách thường xuyên nhằm tăng cường khả năng thực hiện GMP của ngành dược phẩm và hỗ trợ sự hài hòa quy định toàn cầu."
* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.
© Bản quyền thuộc về Thời báo Kinh tế AJU & www.ajunews.com: Việc sử dụng các nội dung đăng tải trên vietnam. kyungjeilbo.com phải có sự đồng ý bằng văn bản của Aju News Corporation.