Công ty phát triển thuốc mới dựa trên trí tuệ nhân tạo, Pharos iBio, đã tham gia Hội nghị Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) tại San Diego, Mỹ, để công bố kết quả nghiên cứu thuốc chống ung thư thế hệ mới. Theo công ty, buổi công bố tập trung vào việc vượt qua giới hạn của chiến lược phát triển thuốc chống ung thư, đặc biệt là kháng thuốc, và mở rộng chiến lược điều trị dựa trên liệu pháp kết hợp, một xu hướng phát triển thuốc mới toàn cầu.
Ngày 22 tháng 4, Pharos iBio cho biết đã trình bày ba kết quả nghiên cứu chính của mình dưới dạng poster tại AACR vào ngày 20 tháng 4.
Công ty đã công bố kết quả nghiên cứu kết hợp của 'Ramositinib' (PHI-101), một chất ức chế FLT3 đang được phát triển. Nghiên cứu này sử dụng năm loại chất ức chế Menin đã được phê duyệt và đang phát triển, bao gồm 'Bleximenib' của Johnson & Johnson và 'Revumenib' của Syndax.
Kết quả nghiên cứu cho thấy Ramositinib khi kết hợp có hiệu quả cộng hưởng chống ung thư. Khi kết hợp với Bleximenib, tỷ lệ ức chế tăng trưởng khối u (TGI) vẫn duy trì ở mức 82-89% sau hai tuần ngừng điều trị.
Chất ức chế Menin thế hệ mới PHI-601 được giới thiệu như một chiến lược điều trị mới cho bệnh bạch cầu cấp dòng tủy. PHI-601 đang được phát triển với cơ chế giảm protein Menin dựa trên phân hủy protein mục tiêu (TPD).
Trong nghiên cứu tiền lâm sàng của chất ức chế BRAF PHI-501, khi kết hợp với chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, hiệu quả chống ung thư được cải thiện. Công ty cho biết, "Chúng tôi đã quan sát thấy tiềm năng của tài sản kết hợp thông qua điều chỉnh phản ứng miễn dịch."
Nam Ki-yeop, Tổng giám đốc phát triển thuốc mới của Pharos iBio, cho biết: "Chúng tôi sẽ tăng cường năng lực cạnh tranh như một đối tác chiến lược kết hợp trên thị trường thuốc chống ung thư toàn cầu dựa trên năng lực R&D khác biệt."
* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.
© Bản quyền thuộc về Thời báo Kinh tế AJU & www.ajunews.com: Việc sử dụng các nội dung đăng tải trên vietnam. kyungjeilbo.com phải có sự đồng ý bằng văn bản của Aju News Corporation.