Thị Trường Thuốc Chống Ung Thư Đang Tăng Trưởng: K-Bio Công Bố Dữ Liệu Tại Châu Âu

Các doanh nghiệp dược phẩm và sinh học trong nước sẽ công bố dữ liệu lâm sàng của các ứng viên thuốc chống ung thư tại hội nghị ung thư lớn nhất châu Âu. Sự chú ý đang đổ dồn vào khả năng thương mại hóa thông qua chuyển nhượng công nghệ và phát triển chung cho các quy trình đã vào giai đoạn lâm sàng cuối.

Theo thông tin từ ngành, từ ngày 23 đến 27 tháng 10 tới, các doanh nghiệp sinh học trong nước sẽ tham gia hội nghị thường niên Hội nghị Ung thư Châu Âu (ESMO 2026) diễn ra tại Madrid, Tây Ban Nha với dữ liệu lâm sàng.

Công ty đối tác của ABL Bio, Compass Therapeutics, sẽ công bố kết quả lâm sàng giai đoạn 2 và 3 của ứng viên thuốc điều trị ung thư đường mật 'Tobesimig (ABL001)'. Nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên so sánh hiệu quả của phương pháp kết hợp Tobesimig và Paclitaxel với phương pháp điều trị đơn độc bằng Paclitaxel cho bệnh nhân ung thư đường mật tiến triển.

Ông Lee Sang-hoon, Giám đốc điều hành của ABL Bio, cho biết: "Việc được chọn để công bố tại ESMO có nghĩa là dữ liệu lâm sàng này được đánh giá tích cực trong lĩnh vực ung thư đường mật". ABL Bio cũng sẽ công bố dữ liệu tiếp theo từ giai đoạn 1b của ứng viên thuốc 'Givastomig (ABL111)' đang phát triển như một phương pháp điều trị đầu tay cho ung thư dạ dày.

Công ty con của HLB tại Mỹ, Elevab Therapeutics, sẽ công bố nghiên cứu liên quan đến thuốc nhắm mục tiêu thụ thể VEGFR 'Riboceranib'. Kết quả nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2 do các nhà nghiên cứu dẫn dắt cho bệnh nhân ung thư tuyến ức di căn đã được chọn cho phiên công bố nhanh.

Kết quả phân tích phụ của nghiên cứu lâm sàng toàn cầu giai đoạn 3 'CARES-310', trong đó đánh giá hiệu quả của phương pháp kết hợp Riboceranib và thuốc miễn dịch Camrelizumab cho bệnh nhân ung thư tế bào gan không thể phẫu thuật, cũng sẽ được công bố dưới dạng poster. Phân tích này đánh giá ảnh hưởng của việc sử dụng kháng sinh ban đầu đến hiệu quả điều trị của phương pháp kết hợp.

Công ty Biohaven của Mỹ, nhận chuyển nhượng công nghệ từ Aimd Bio, sẽ công bố dữ liệu lâm sàng của ứng viên thuốc kháng thể-kết hợp thuốc (ADC) nhắm vào thụ thể FGFR3. Đây là quy trình đang được phát triển cho nhiều loại ung thư rắn như ung thư bàng quang, ung thư đầu và cổ, và glioblastoma.

Rigakem Bioscience sẽ công bố tình hình phát triển của ứng viên thuốc ADC nhắm vào Claudin 18.2. Công ty đang chuẩn bị cho việc vào lâm sàng với mục tiêu tiêm bệnh nhân đầu tiên trong quý 3 năm nay. Shinlazhen sẽ giới thiệu dữ liệu lâm sàng giai đoạn 1 của ứng viên thuốc chống ung thư thế hệ mới 'BAL0891' dưới dạng poster. Công ty sẽ công bố kết quả đánh giá tính an toàn và hiệu quả của phương pháp điều trị đơn độc BAL0891 và phương pháp kết hợp với Paclitaxel cho bệnh nhân ung thư rắn tiến triển.

Điểm chung của các doanh nghiệp trong nước tham gia hội nghị lần này là họ đang phát triển lâm sàng trong các lĩnh vực như ADC, thuốc chống ung thư nhắm mục tiêu và thuốc miễn dịch, những lĩnh vực đang thu hút sự quan tâm lớn từ các công ty dược phẩm toàn cầu. Đặc biệt, một số quy trình đã vào giai đoạn lâm sàng 2 trở lên, cho phép họ không chỉ giới thiệu các ứng viên ban đầu mà còn cung cấp dữ liệu thực tế từ bệnh nhân và hiệu quả điều trị.

Một đại diện trong ngành cho biết: "Thông thường, các công ty dược phẩm toàn cầu sẽ xem xét dữ liệu lâm sàng và kết quả an toàn, hiệu quả được công bố tại hội nghị để quyết định về việc chuyển nhượng công nghệ hoặc phát triển chung" và "Dữ liệu được công bố tại ESMO lần này có thể dẫn đến việc chuyển nhượng công nghệ và hợp tác toàn cầu trong tương lai".

Theo một cơ quan nghiên cứu thị trường dược phẩm, IQVIA, chi tiêu toàn cầu cho thuốc chống ung thư dự kiến sẽ tăng từ 2520 tỷ USD (khoảng 350 triệu tỷ đồng) vào năm 2024 lên 4410 tỷ USD (khoảng 613 triệu tỷ đồng) vào năm 2029.