Phân tích 104 bệnh nhân Hàn Quốc và Mỹ tại Hội nghị Hô hấp Châu Âu
Dự kiến công bố kết quả chính vào nửa đầu năm tới
DaeWoong Pharmaceutical đã công bố dữ liệu bệnh nhân thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 cho ứng viên thuốc điều trị xơ phổi vô căn (IPF) mang tên 'Berziporosin' (DWN12088) lần đầu tiên.
Công ty đã thông báo vào ngày 21 rằng họ đã trình bày kết quả phân tích đặc điểm cơ bản của 104 bệnh nhân đã đăng ký trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 tại Hội nghị Hô hấp Châu Âu (ERS 2026) diễn ra tại Barcelona, Tây Ban Nha vào ngày 6 tháng 9 (theo giờ địa phương).
Xơ phổi vô căn là một bệnh lý khiến mô phổi trở nên cứng và xơ hóa. Tình trạng viêm và tín hiệu xơ hóa tương tác với nhau, dẫn đến việc sản xuất và tích tụ collagen quá mức, làm giảm dần chức năng phổi.
Berziporosin là một ứng viên thuốc mới do DaeWoong Pharmaceutical tự phát triển. Nó có cơ chế ức chế chọn lọc enzyme prolyl-tRNA synthetase (PRS), liên quan đến việc sản xuất collagen, nhằm giảm thiểu sự sản xuất collagen quá mức trong quá trình xơ hóa phổi.
Phân tích này được thực hiện dựa trên các đặc điểm lâm sàng và chức năng của toàn bộ bệnh nhân trong thử nghiệm lâm sàng được tuyển chọn từ Hàn Quốc và Mỹ.
Trong số 104 bệnh nhân, có 55 bệnh nhân Hàn Quốc (52,9%) và 49 bệnh nhân Mỹ (47,1%). Số bệnh nhân đang sử dụng thuốc chống xơ hóa trước đó là 71 người (68,3%), trong khi 33 người (31,7%) không sử dụng. Các đặc điểm cơ bản của bệnh nhân dựa trên việc sử dụng thuốc chống xơ hóa trước đó nhìn chung là tương tự nhau.
Khối lượng khí thở ra tối đa (FVC) trung bình của bệnh nhân là khoảng 77% so với giá trị dự đoán bình thường, trong khi khả năng khuếch tán khí (DLCO) đạt khoảng 51%. FVC là chỉ số đại diện cho lượng không khí mà bệnh nhân có thể thở ra sau khi hít vào tối đa, trong khi DLCO cho biết mức độ khí như oxy được truyền từ phổi vào máu.
Ông Park Seong-soo, Giám đốc điều hành của DaeWoong Pharmaceutical, cho biết: "Chúng tôi sẽ đảm bảo có được kết quả chính của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 vào nửa đầu năm tới và sẽ thúc đẩy phát triển toàn cầu và thương mại hóa mà không gặp trở ngại, nhằm cung cấp các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân IPF trên toàn thế giới".
Ngoài ra, DaeWoong Pharmaceutical gần đây đã nhận giải thưởng từ Bộ trưởng Bộ Bình đẳng Gia đình trong lĩnh vực vượt qua tình trạng sinh sản thấp tại 'Giải thưởng Đóng góp Quốc gia lần thứ 13 năm 2026'. Giải thưởng này ghi nhận những nỗ lực của công ty trong việc hỗ trợ sự nghiệp phát triển của nhân viên trong khi vẫn đảm bảo việc sinh con và nuôi dạy trẻ.
Giải thưởng Đóng góp Quốc gia là một buổi lễ trao giải nhằm vinh danh các doanh nghiệp và tổ chức đã đóng góp vào sự phát triển bền vững của quốc gia thông qua đổi mới quản lý, trách nhiệm xã hội và quản lý môi trường, xã hội và quản trị (ESG).
Công ty đã thông báo vào ngày 21 rằng họ đã trình bày kết quả phân tích đặc điểm cơ bản của 104 bệnh nhân đã đăng ký trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 tại Hội nghị Hô hấp Châu Âu (ERS 2026) diễn ra tại Barcelona, Tây Ban Nha vào ngày 6 tháng 9 (theo giờ địa phương).
Xơ phổi vô căn là một bệnh lý khiến mô phổi trở nên cứng và xơ hóa. Tình trạng viêm và tín hiệu xơ hóa tương tác với nhau, dẫn đến việc sản xuất và tích tụ collagen quá mức, làm giảm dần chức năng phổi.
Berziporosin là một ứng viên thuốc mới do DaeWoong Pharmaceutical tự phát triển. Nó có cơ chế ức chế chọn lọc enzyme prolyl-tRNA synthetase (PRS), liên quan đến việc sản xuất collagen, nhằm giảm thiểu sự sản xuất collagen quá mức trong quá trình xơ hóa phổi.
Phân tích này được thực hiện dựa trên các đặc điểm lâm sàng và chức năng của toàn bộ bệnh nhân trong thử nghiệm lâm sàng được tuyển chọn từ Hàn Quốc và Mỹ.
Trong số 104 bệnh nhân, có 55 bệnh nhân Hàn Quốc (52,9%) và 49 bệnh nhân Mỹ (47,1%). Số bệnh nhân đang sử dụng thuốc chống xơ hóa trước đó là 71 người (68,3%), trong khi 33 người (31,7%) không sử dụng. Các đặc điểm cơ bản của bệnh nhân dựa trên việc sử dụng thuốc chống xơ hóa trước đó nhìn chung là tương tự nhau.
Khối lượng khí thở ra tối đa (FVC) trung bình của bệnh nhân là khoảng 77% so với giá trị dự đoán bình thường, trong khi khả năng khuếch tán khí (DLCO) đạt khoảng 51%. FVC là chỉ số đại diện cho lượng không khí mà bệnh nhân có thể thở ra sau khi hít vào tối đa, trong khi DLCO cho biết mức độ khí như oxy được truyền từ phổi vào máu.
Ông Park Seong-soo, Giám đốc điều hành của DaeWoong Pharmaceutical, cho biết: "Chúng tôi sẽ đảm bảo có được kết quả chính của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 vào nửa đầu năm tới và sẽ thúc đẩy phát triển toàn cầu và thương mại hóa mà không gặp trở ngại, nhằm cung cấp các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân IPF trên toàn thế giới".
Ngoài ra, DaeWoong Pharmaceutical gần đây đã nhận giải thưởng từ Bộ trưởng Bộ Bình đẳng Gia đình trong lĩnh vực vượt qua tình trạng sinh sản thấp tại 'Giải thưởng Đóng góp Quốc gia lần thứ 13 năm 2026'. Giải thưởng này ghi nhận những nỗ lực của công ty trong việc hỗ trợ sự nghiệp phát triển của nhân viên trong khi vẫn đảm bảo việc sinh con và nuôi dạy trẻ.
Giải thưởng Đóng góp Quốc gia là một buổi lễ trao giải nhằm vinh danh các doanh nghiệp và tổ chức đã đóng góp vào sự phát triển bền vững của quốc gia thông qua đổi mới quản lý, trách nhiệm xã hội và quản lý môi trường, xã hội và quản trị (ESG).
* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.
LEE HYO JUNG
hyo@ajunews.com
© Bản quyền thuộc về Thời báo Kinh tế AJU & www.ajunews.com: Việc sử dụng các nội dung đăng tải trên vietnam. kyungjeilbo.com phải có sự đồng ý bằng văn bản của Aju News Corporation.