Chính phủ Hàn Quốc đáp ứng nỗi đau của 'Bố Peter Pan' bằng chế độ trách nhiệm quốc gia về chăm sóc người khuyết tật

"Khi tôi ra đi, con tôi sẽ đi đâu?" Đây là tiếng kêu cứu của nhà văn quá cố Jeon Gyeong-cheol, người được gọi là 'Bố Peter Pan', sau khi ông qua đời vì bệnh ung thư trong khi nuôi dưỡng một cậu con trai bị tự kỷ nặng với độ tuổi trí tuệ chỉ 2 tuổi. Câu chuyện của ông, khi bị từ chối tại hơn 1.000 cơ sở trên toàn quốc, đã phơi bày thực tế tàn nhẫn rằng gánh nặng chăm sóc người khuyết tật hoàn toàn đè nặng lên gia đình.
Nỗi đau của 'Bố Peter Pan' đã khiến chính phủ cuối cùng cũng đáp lại bằng chế độ 'trách nhiệm quốc gia về chăm sóc'. Chính phủ sẽ hoàn toàn chịu trách nhiệm về việc chăm sóc người khuyết tật, thay vì chỉ dựa vào sự hy sinh của gia đình, và xây dựng một hệ thống tự lập để người khuyết tật có thể sống tự tin trong cộng đồng ngay cả khi cha mẹ họ qua đời.
Vào sáng ngày 10, Bộ Y tế đã công bố 'Kế hoạch thúc đẩy chế độ trách nhiệm quốc gia về chăm sóc người khuyết tật' tại trụ sở chính phủ Seoul cùng với Bộ Giáo dục, Bộ Lao động và các cơ quan liên quan khác. Hiện có khoảng 288.000 người khuyết tật tại Hàn Quốc (chiếm 11,0% tổng số người khuyết tật), nhưng tỷ lệ có thể tự chăm sóc trong cuộc sống hàng ngày chỉ là 26,4%, cho thấy sự hỗ trợ liên tục là cần thiết suốt đời.
Để thực hiện nhiệm vụ quốc gia 'chế độ trách nhiệm quốc gia về chăm sóc người khuyết tật', chính phủ đã xác định 3 chiến lược lớn và 11 nhiệm vụ chính (50 nhiệm vụ chi tiết) bao gồm: tăng cường chăm sóc theo chu kỳ sống, mở rộng tự lập và tham gia xã hội trong cuộc sống hàng ngày, và xây dựng hệ thống hỗ trợ cộng đồng chặt chẽ.
Thực tế của các gia đình có người khuyết tật đã đến giới hạn. Theo khảo sát của Bộ Y tế, 46,2% người chăm sóc đã từ bỏ hoạt động kinh tế do gánh nặng chăm sóc người khuyết tật, và 29,6% đang gặp phải các vấn đề sức khỏe tâm thần nghiêm trọng.
Trong 4 năm qua, đã có ít nhất 25 trường hợp lựa chọn cực đoan hoặc bi kịch của gia đình có người khuyết tật được xác nhận qua truyền thông. Đặc biệt, 69,5% người khuyết tật là người lớn, nhưng 41,3% cha mẹ đã bước vào độ tuổi trên 60, khiến 'khoảng trống chăm sóc sau khi cha mẹ qua đời' trở thành nỗi sợ hãi lớn nhất của các gia đình.
Chính phủ đã quyết định mở rộng dịch vụ chăm sóc theo chu kỳ sống để giảm bớt nỗi đau của các gia đình. Đầu tiên, số lượng người nhận dịch vụ 'hoạt động hàng tuần' cho người khuyết tật nặng sẽ được tăng từ 15.000 người trong năm nay lên 20.000 người vào năm 2027 và 30.000 người vào năm 2030, gấp đôi so với hiện tại. Điều này sẽ giải quyết tình trạng thiếu hụt người nhận dịch vụ, nơi mà nhiều người phải chờ đợi hàng tháng.
Ngoài ra, số lượng người nhận dịch vụ hoạt động sau giờ học cho trẻ em và thanh thiếu niên sẽ tăng lên 13.000 người vào năm 2027, và sẽ có các chương trình chăm sóc cho học sinh có hành vi thách thức nghiêm trọng và các chương trình chăm sóc trong kỳ nghỉ.
Thời gian hỗ trợ nuôi dưỡng cho gia đình có trẻ khuyết tật sẽ được mở rộng từ 1.200 giờ lên 1.320 giờ mỗi năm.
Các biện pháp nhằm giải quyết vấn đề 'nơi ở của con cái sau khi cha mẹ qua đời', mà 'Bố Peter Pan' đã rất lo lắng, cũng đã được đưa ra.
Dịch vụ hỗ trợ 1:1 24 giờ cho 'người khuyết tật nặng' đã bị từ chối vào các cơ sở do hành vi thách thức như tự làm hại hoặc làm hại người khác sẽ được tăng cường đáng kể. Đặc biệt, nguyên tắc chỉ hoạt động vào các ngày trong tuần và phải trở về nhà vào cuối tuần sẽ bị phá vỡ, và dịch vụ sẽ được mở rộng để cung cấp 'chăm sóc và nơi ở 24 giờ trong suốt 365 ngày' khi cha mẹ qua đời hoặc không có mặt.
Số lượng người nhận dịch vụ chăm sóc tích hợp cho người khuyết tật nặng cũng sẽ tăng từ 2.340 người trong năm nay lên 2.760 người vào năm 2027.
Ngoài ra, theo luật 'Hỗ trợ tự lập cho người khuyết tật trong cộng đồng' sẽ có hiệu lực vào tháng 3 năm sau, chính phủ sẽ triển khai dự án hỗ trợ tự lập trong cộng đồng, mở rộng hỗ trợ nhà ở tùy chỉnh kết hợp giữa nhà ở công cộng, việc làm và hỗ trợ hoạt động đến tất cả các cơ quan chính quyền địa phương vào năm 2030.
Để bảo vệ tài sản của những người dễ bị tổn thương trước lừa đảo tài chính, dịch vụ 'Quản lý tài sản công cộng' sẽ được tăng cường, trong đó Quỹ Hưu trí Quốc gia sẽ quản lý tài sản, và hệ thống người giám hộ công cộng sẽ giúp đưa ra quyết định, đảm bảo rằng tài sản và quyền lợi của họ được bảo vệ ngay cả khi không có cha mẹ.
Hệ thống truyền đạt sẽ được cải tiến để phá vỡ điểm mù của 'nguyên tắc đăng ký'. Các 'Trung tâm hỗ trợ trẻ em khuyết tật địa phương' sẽ được thành lập tại mỗi tỉnh và thành phố để kết nối từ phát hiện sớm đến bệnh viện, trung tâm phúc lợi và giáo dục đặc biệt một cách liền mạch.
Cải thiện điều kiện làm việc cho nhân viên chăm sóc cũng sẽ được thực hiện. Sẽ có phụ cấp cho nhân viên chăm sóc trẻ khuyết tật (từ 1.000 đến 2.000 won mỗi giờ) và sẽ có kế hoạch tăng trợ cấp chuyên môn cho nhân viên chăm sóc người khuyết tật nặng (hiện tại là 200.000 won mỗi tháng) để nâng cao chất lượng dịch vụ. Số lượng người hỗ trợ nghỉ ngơi cho các bậc phụ huynh sẽ được mở rộng lên 18.000 người.
Bộ trưởng Bộ Y tế Jeong Eun-kyeong cho biết: "Người khuyết tật cũng cần có cuộc sống bình thường như chúng ta đang có" và "Chúng tôi sẽ tăng cường hệ thống hỗ trợ cho người khuyết tật để gánh nặng chăm sóc mà gia đình đã phải chịu đựng trong thời gian qua sẽ được chia sẻ bởi nhà nước và cộng đồng."



* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.

• #chế độ trách nhiệm quốc gia về chăm sóc
• #người khuyết tật
• #hỗ trợ sau khi cha mẹ qua đời