Tium Bio tăng mạnh 8% sau khi đăng ký bằng sáng chế tại Mỹ cho phương pháp điều trị kết hợp với Tosporcept

Tium Bio đang ghi nhận mức tăng hơn 8% trong phiên giao dịch hôm nay sau khi thông báo đã hoàn tất đăng ký bằng sáng chế tại Mỹ cho phương pháp điều trị kết hợp với ứng viên thuốc chống ung thư miễn dịch 'Tosporcept (TU2218)'.

Theo thông tin từ Sở Giao dịch Chứng khoán Hàn Quốc, tính đến 14 giờ 48 phút, cổ phiếu của Tium Bio đã tăng 360 won (8,24%) lên mức 4.730 won so với phiên giao dịch trước.

Công ty đã thông báo rằng họ đã hoàn tất việc đăng ký bằng sáng chế cho phương pháp điều trị kết hợp với Tosporcept.

Bằng sáng chế này liên quan đến việc sử dụng Tosporcept kết hợp với ít nhất một trong các loại thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch chính như kháng thể PD-1, kháng thể PD-L1, kháng thể CTLA-4 hoặc Lenvatinib để ngăn ngừa hoặc điều trị ung thư.

Đáng chú ý, bằng sáng chế không chỉ giới hạn ở sự kết hợp với Pembrolizumab (Keytruda) đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng mà còn bao gồm nhiều loại thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch khác, cho thấy Tium Bio đã đảm bảo quyền độc quyền trong việc phát triển phương pháp điều trị kết hợp với Tosporcept trong tương lai.

Các loại ung thư được áp dụng trong bằng sáng chế này bao gồm melanoma, ung thư vú, ung thư tụy, ung thư buồng trứng, ung thư phổi, ung thư đại tràng, ung thư gan, ung thư đường mật, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư thận, và ung thư đầu và cổ.

Phương pháp điều trị cũng không chỉ giới hạn ở việc sử dụng đường uống mà còn bao gồm tiêm tĩnh mạch (IV), tiêm dưới da (SC), và tiêm bắp (IM) với nhiều cách thức khác nhau như dạng đơn hoặc dạng riêng biệt, tiêm đồng thời, tuần tự hoặc riêng lẻ.

Tium Bio cho biết thời gian hiệu lực của bằng sáng chế này kéo dài đến tháng 7 năm 2042. Nếu áp dụng chế độ điều chỉnh thời gian bằng sáng chế (PTA), thời gian quyền có thể được gia hạn tối đa đến tháng 7 năm 2043.

Đại diện Tium Bio cho biết: "Bằng sáng chế tại Mỹ này không chỉ củng cố quyền sở hữu trí tuệ cho phương pháp điều trị kết hợp giữa Tosporcept và Keytruda đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng 2a, mà còn mở rộng phạm vi quyền cho nhiều loại thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch và các loại ung thư khác."

* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.

Yang Boyeon byeony@ajunews.com