Thay đổi trong ngành chẩn đoán... 씨젠 hưởng lợi từ việc mở rộng kiểm tra hội chứng

Trong thị trường chẩn đoán bệnh truyền nhiễm, kiểm tra hội chứng (Syndromic) đang thu hút sự chú ý. Kiểm tra hội chứng cho phép phát hiện nhiều tác nhân gây bệnh cùng một lúc thông qua một bảng kiểm tra. Đây là lợi thế lớn trong lĩnh vực bệnh truyền nhiễm, nơi mà việc xác định tác nhân gây bệnh chỉ dựa vào triệu chứng của bệnh nhân là rất khó khăn, giúp giảm số lần kiểm tra và thời gian chẩn đoán.

Theo thông tin từ ngành, các công ty chẩn đoán toàn cầu đang mở rộng danh mục sản phẩm kiểm tra hội chứng. Công ty BioMerieux của Pháp cung cấp các bảng kiểm tra đa chỉ định cho các hội chứng như hô hấp, tiêu hóa, viêm màng não, viêm não và nhiễm trùng máu thông qua nền tảng 'BIOFIRE'. Tương tự, Roche cũng cung cấp bảng kiểm tra đa chỉ định cho nhiễm trùng hô hấp và máu dựa trên hệ thống 'cobas eplex'.

Nhiễm trùng hô hấp là một lĩnh vực tiêu biểu cho thấy sự cần thiết của kiểm tra hội chứng. Một nghiên cứu được công bố trên tạp chí quốc tế Diagnostics vào năm 2023 cho thấy, trong số những bệnh nhân có triệu chứng giống cúm, khoảng 36-40% mẫu bệnh phẩm đã phát hiện hai loại tác nhân gây bệnh trở lên khi thực hiện kiểm tra PCR đa chỉ định. Nhóm nghiên cứu đánh giá rằng kiểm tra đa chỉ định có thể giúp xác định các tác nhân đồng nhiễm trong nhiễm trùng hô hấp.

Triển vọng tăng trưởng của thị trường cũng rất khả quan. Theo công ty nghiên cứu thị trường Grand View Research, thị trường chẩn đoán đa chỉ định hội chứng toàn cầu dự kiến sẽ tăng từ khoảng 2,92 tỷ USD (khoảng 4,31 nghìn tỷ đồng) vào năm 2024 lên khoảng 3,66 tỷ USD (khoảng 5,03 nghìn tỷ đồng) vào năm 2030.

Sau khi nhu cầu chẩn đoán COVID-19 giảm, 씨젠 đã tìm kiếm động lực tăng trưởng mới và nhận thấy doanh thu từ các sản phẩm không hô hấp như virus HPV, bệnh lây truyền qua đường tình dục (STI) và tiêu hóa (GI) tăng lên, dẫn đến cải thiện kết quả kinh doanh.

Doanh thu từ các sản phẩm không hô hấp của 씨젠 trong quý II năm nay đã tăng 22,9% so với cùng kỳ năm trước. Cụ thể, doanh thu từ HPV tăng 40,3%, trong khi doanh thu từ STI và GI cũng tăng lần lượt 20,7% và 13,9%. Kết quả kinh doanh tổng thể cũng được cải thiện, với doanh thu hợp nhất của 씨젠 trong quý II đạt 1.360 tỷ đồng, tăng 19,2% so với cùng kỳ năm trước. Lợi nhuận hoạt động đạt 216 tỷ đồng, tăng 586,4%, và lợi nhuận ròng đạt 260 tỷ đồng, đánh dấu sự chuyển biến sang có lãi.

Trong thời gian qua, công ty đã xây dựng danh mục sản phẩm PCR hội chứng có khả năng phát hiện và phân biệt nhiều tác nhân gây bệnh cùng một lúc trong các lĩnh vực HPV, STI và GI. Trong lĩnh vực HPV và STI, công ty cung cấp sản phẩm có khả năng xác định không chỉ tình trạng nhiễm bệnh mà còn các loại chính và các tác nhân đồng nhiễm. Trong lĩnh vực GI, các tác nhân gây bệnh như virus, vi khuẩn và ký sinh trùng đều được đưa vào danh sách kiểm tra.

Đại diện 씨젠 cho biết: "Chúng tôi cũng đang tích cực tích lũy bằng chứng lâm sàng dựa trên dữ liệu kiểm tra thực tế". Họ cũng cho biết thêm: "Bằng cách sử dụng nền tảng phân tích dữ liệu kiểm tra PCR 'STAgora', chúng tôi đã tự phân tích dữ liệu kiểm tra hô hấp trong 3 năm 6 tháng qua và phát hiện ra rằng có nhiều trường hợp phát hiện đồng thời virus và vi khuẩn phổi, cũng như nhiều tác nhân gây bệnh khác nhau cùng được phát hiện".

Ngoài ra, công ty cũng đang đẩy nhanh kế hoạch mở rộng ra thị trường toàn cầu. Công ty con của 씨젠 tại Mỹ, 씨젠USA, gần đây đã nhận được sự chấp thuận sử dụng khẩn cấp (EUA) từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho sản phẩm 'Allplex HSV-1&2/VZV/MPXV Assay'. Sản phẩm này có khả năng phát hiện đồng thời virus herpes simplex (HSV), virus varicella-zoster (VZV) và virus mpox (MPXV) trong một lần kiểm tra.