Phương pháp điều trị kết hợp "riboceranib + camrelizumab" của HLB đã cho thấy hiệu quả điều trị nhất quán không phụ thuộc vào độ tuổi. Đặc biệt, ở nhóm bệnh nhân ung thư gan dưới 40 tuổi, hiệu quả cải thiện thời gian sống không tiến triển (PFS) đã được xác nhận, khẳng định khả năng điều trị trên một nhóm bệnh nhân rộng lớn.
Công ty con của HLB tại Mỹ, Elevate Therapeutics, đã thông báo rằng kết quả phân tích sau điều trị theo độ tuổi từ thử nghiệm lâm sàng toàn cầu giai đoạn 3 "CARES-310" trên bệnh nhân ung thư tế bào gan không thể phẫu thuật (uHCC) sẽ được trình bày dưới dạng poster tại hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Gan Quốc tế (ILCA 2026) diễn ra tại Brussels, Bỉ từ ngày 3 đến 5 tháng 9.
Kết quả phân tích theo độ tuổi cho thấy, thời gian sống trung bình (mOS) của bệnh nhân dưới 50 tuổi là 21,5 tháng, dài hơn so với nhóm sử dụng sorafenib (15,2 tháng), trong khi thời gian sống không tiến triển trung bình (mPFS) cũng đạt 5,5 tháng, cải thiện so với 2,7 tháng của nhóm sorafenib. Đối với bệnh nhân trên 50 tuổi, mOS là 23,9 tháng so với 15,2 tháng, và mPFS là 6,2 tháng so với 3,7 tháng, cho thấy hiệu quả điều trị của phương pháp kết hợp này.
Kết quả tương tự cũng được ghi nhận ở nhóm bệnh nhân trẻ dưới 40 tuổi. Thời gian sống trung bình của nhóm điều trị kết hợp là 24,2 tháng, dài hơn so với 15,2 tháng của nhóm sorafenib, trong khi mPFS đạt 5,5 tháng, cải thiện so với 2,2 tháng của nhóm sorafenib.
Về độ an toàn, không có sự khác biệt lớn theo độ tuổi. Các phản ứng bất lợi liên quan đến điều trị (TRAEs) xuất hiện tương tự ở các nhóm tuổi, với các phản ứng liên quan đến điều trị phổ biến nhất ở nhóm điều trị kết hợp là tăng huyết áp, trong khi nhóm sorafenib gặp phải hội chứng tay chân.
Giáo sư Arndt Vogel, người đứng đầu nghiên cứu từ Trung tâm Ung thư Princess Margaret thuộc Đại học Toronto, cho biết: "Phân tích nhóm phụ theo độ tuổi này cung cấp thêm bằng chứng cho thấy phương pháp kết hợp camrelizumab và riboceranib có khả năng cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân ung thư gan ở nhiều độ tuổi khác nhau". Ông cũng nhấn mạnh rằng điều này có thể củng cố vị trí của phương pháp này như một lựa chọn điều trị quan trọng trong điều trị ung thư gan đa ngành trong tương lai.
Elevate đã nhận được yêu cầu bổ sung từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) liên quan đến tiêu chuẩn sản xuất và quản lý chất lượng (cGMP) cho đơn xin cấp phép thuốc mới (NDA) cho phương pháp điều trị kết hợp riboceranib và camrelizumab như một liệu pháp điều trị chính cho ung thư gan vào tháng 7. Hiện tại, công ty đang tiến hành quy trình nộp lại đơn xin với sự hỗ trợ của các đối tác.
Ông Kim Dong-geun, Giám đốc Elevate, cho biết: "Với việc xác nhận khả năng điều trị trên một nhóm bệnh nhân rộng lớn qua phân tích bổ sung này, chúng tôi sẽ nỗ lực hết sức để cung cấp cho bệnh nhân ung thư tế bào gan những lựa chọn điều trị mới thông qua sự phê duyệt của FDA".
Trong khi đó, tập đoàn HLB đã công bố bản sắc nhóm mới vào tháng trước và tuyên bố "HLB WAY", phản ánh các giá trị và nguyên tắc hành động mà tập đoàn theo đuổi. HLB WAY nhấn mạnh tinh thần dám thử thách không sợ thất bại, biến những khả năng mới thành hiện thực, kết nối con người và công nghệ, các công ty con và ngành công nghiệp để tạo ra giá trị lớn hơn, và mở rộng điều này ra thế giới rộng lớn hơn nhằm hiện thực hóa triết lý "Cải thiện cuộc sống con người" của tập đoàn HLB.
* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.
Park boram
ram07@ajunews.com
© Bản quyền thuộc về Thời báo Kinh tế AJU & www.ajunews.com: Việc sử dụng các nội dung đăng tải trên vietnam. kyungjeilbo.com phải có sự đồng ý bằng văn bản của Aju News Corporation.