Thứ Ba, ngày 10 tháng 11 năm 2026
SK Securities đánh giá SK Biopharm có động lực tăng trưởng nhờ đưa vào ứng viên thuốc mới

SK Securities đánh giá SK Biopharm có động lực tăng trưởng nhờ đưa vào ứng viên thuốc mới

HYE YOUNG KO 09:00 27-08-2026
Hình ảnh SK Biopharm
[Hình ảnh=SK Biopharm]
 

Vào ngày 27 tháng 8, SK Securities đã đánh giá SK Biopharm có được động lực tăng trưởng trung và dài hạn nhờ việc đưa vào ứng viên thuốc mới cho bệnh động kinh mang tên 'Opakalim'. Mức giá mục tiêu được giữ nguyên ở mức 160.000 won và khuyến nghị đầu tư là 'mua vào'. 

SK Biopharm đã công bố vào ngày 26 tháng 8 rằng họ đã ký hợp đồng độc quyền về việc đưa vào công nghệ ứng viên thuốc mới cho bệnh động kinh Opakalim và nền tảng phát hiện thuốc kênh kali từ công ty Biohaven. Quy mô hợp đồng lên tới 795 triệu USD (khoảng 1,02 nghìn tỷ won). Khoản tiền tạm ứng không có nghĩa vụ hoàn trả là 400 triệu USD (khoảng 5,53 nghìn tỷ won). Sau khi thương mại hóa, sẽ có khoản phí công nghệ định kỳ được thanh toán tùy theo doanh thu ròng. 

Nhà nghiên cứu Lee Seon-gyeong của SK Securities cho biết: "Việc hết hạn bằng sáng chế của Exkopri dự kiến vào năm 2032, do đó sự phụ thuộc vào một sản phẩm đơn lẻ là yếu tố chính ảnh hưởng đến biến động kết quả của SK Biopharm" và cho biết thêm: "Opakalim là một chất liệu thế hệ mới có thể nhắm đến thị trường động kinh tương tự như Exkopri, điều này rất đáng chú ý". 

Nhà nghiên cứu này cũng cho biết: "Opakalim không chỉ tạo ra doanh thu bổ sung với Exkopri mà còn có thể bù đắp cho khoảng trống doanh thu có thể xảy ra sau khi hết hạn bằng sáng chế" và nhấn mạnh rằng "Opakalim là một chất liệu có độ an toàn và khả năng dung nạp tốt hơn so với các loại thuốc hiện có". 

Hiện tại, Opakalim đang ở giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và 3. Kết quả chính của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đầu tiên dự kiến sẽ được công bố vào cuối năm nay. Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 thứ hai dự kiến sẽ được công bố vào đầu năm 2028, và nếu có dữ liệu tích cực, SK Biopharm sẽ nộp đơn xin cấp phép FDA vào nửa đầu năm 2028 với mục tiêu ra mắt tại Mỹ vào nửa đầu năm 2029. 

Nhà nghiên cứu này cũng cho biết: "Opakalim đã xác nhận dữ liệu an toàn và khả năng dung nạp cạnh tranh so với Azetucalner trong các thử nghiệm lâm sàng kéo dài" và cho rằng "việc có được ứng viên chất liệu hàng đầu trong cùng cơ chế sẽ giúp giảm bớt lo ngại về sự xâm nhập của sản phẩm cạnh tranh và vấn đề phụ thuộc vào một sản phẩm đơn lẻ".





* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.