Thị Trường Thuốc Điều Trị Alzheimer Dự Báo Tăng Trưởng Mạnh Mẽ Đến Năm 2030

Các công ty dược phẩm toàn cầu đã xác định "chứng mất trí" là chiến trường tiếp theo sau khi đã chiếm lĩnh thị trường thuốc điều trị béo phì. Sự gia tăng nhanh chóng số lượng bệnh nhân do xã hội già hóa đang diễn ra, cùng với sự xuất hiện của các loại thuốc mới điều trị bệnh Alzheimer, đã đưa thị trường này vào quỹ đạo tăng trưởng mạnh mẽ.
Theo báo cáo của tổ chức nghiên cứu thị trường dược phẩm IQVIA vào ngày 17 tháng 8, thị trường thuốc điều trị bệnh Alzheimer toàn cầu đã đạt 42,1 tỷ USD (khoảng 6 triệu tỷ đồng) vào năm 2022 và dự kiến sẽ tăng lên 160 tỷ USD (khoảng 24 triệu tỷ đồng) vào năm 2030, gấp ba lần so với hiện tại. Dự báo đến năm 2033, con số này sẽ đạt 308 tỷ USD (khoảng 45 triệu tỷ đồng).
Các công ty dược phẩm lớn cũng đang nhanh chóng đầu tư vào lĩnh vực thuốc điều trị chứng mất trí, coi đây là nguồn thu mới.
Công ty Eli Lilly đã sử dụng nguồn vốn từ các loại thuốc điều trị béo phì như "Mounjaro" và "Zepbound" để mở rộng dây chuyền sản xuất thuốc điều trị Alzheimer. Vào tháng 4 năm nay, Eli Lilly đã trả trước 10 triệu franc Thụy Sĩ (khoảng 187 tỷ đồng) cho AC Immune của Thụy Sĩ để mở rộng hợp đồng phát triển chung các hợp chất nhắm vào tau. Tiếp theo, vào tháng 6, công ty đã ký hợp đồng với AlzeCure Pharma của Thụy Điển để đưa vào dây chuyền sản xuất hợp chất điều chỉnh sự hình thành amyloid beta với giá trị lên tới 1 tỷ USD (khoảng 13.800 tỷ đồng). Họ không chỉ dừng lại ở việc phát triển thuốc kháng thể đã được phê duyệt "Lecanemab" mà còn mở rộng dây chuyền sản xuất với các hợp chất nhỏ hơn.
Sự gia tăng trong việc kê đơn thuốc cũng đang diễn ra mạnh mẽ. Tại Hàn Quốc, thuốc "Lecanemab" của Eisai và Biogen, được ra mắt vào tháng 12 năm 2024, đã ghi nhận 167 đơn thuốc trong tháng đầu tiên, và đến tháng 8 năm ngoái, tổng số đơn thuốc đã lên tới 13.719, tăng gấp 82 lần. Ngoài ra, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc tiêm dưới da tự dùng "Lecanemab Iclick" vào tháng trước, cho phép bệnh nhân bắt đầu điều trị mà không cần tiêm tĩnh mạch.  
Khi Hàn Quốc bước vào giai đoạn xã hội siêu già hóa, các công ty trong nước cũng tham gia vào cuộc cạnh tranh trong lĩnh vực thuốc điều trị chứng mất trí. Công ty Aribio đã hoàn thành giai đoạn thử nghiệm lâm sàng toàn cầu giai đoạn 3 "POLARIS-AD" cho thuốc uống "AR1001" tại 13 quốc gia vào tháng 6. Trong số 1.535 bệnh nhân Alzheimer giai đoạn đầu, 1.348 người đã hoàn thành 52 tuần điều trị, và kết quả chi tiết sẽ được công bố tại hội nghị khoa học quốc tế (CTAD) diễn ra tại Boston, Mỹ vào tháng 11 tới.
Công ty ABL Bio đã ký hợp đồng chuyển giao công nghệ trị giá 4,1 triệu tỷ đồng với GSK cho nền tảng vận chuyển qua hàng rào máu não (BBB) "Grabbody-B" vào năm ngoái. Ngoài ra, họ cũng đang hợp tác với Sanofi để phát triển thuốc điều trị bệnh Parkinson "ABL301" như một bước đệm để mở rộng dây chuyền sản xuất thuốc kháng thể đôi cho bệnh Alzheimer. Công ty Oscotec đã chuyển giao công nghệ cho Sanofi với hợp chất kháng thể nhắm vào tau "ADEL-Y01" vào tháng 12 năm ngoái với giá trị lên tới 1,04 tỷ USD (khoảng 15.300 tỷ đồng). Công ty Đông Á cũng đã công bố dữ liệu tiền lâm sàng về chất ức chế sự ngưng tụ tau "DA-7503" tại hội nghị khoa học quốc tế (AAIC) vào tháng trước, tham gia vào cuộc đua này.
Hệ thống lâm sàng trong nước cũng đang hỗ trợ cho xu hướng này. Theo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm, số lượng thử nghiệm lâm sàng cho các bệnh lý hệ thần kinh trung ương (CNS) tại Hàn Quốc đã đạt 67 vào năm ngoái, tăng hơn 80% so với năm 2021 (37 trường hợp). Trong số đó, có 12 thử nghiệm liên quan đến chứng mất trí Alzheimer, là số lượng cao nhất trong 6 năm qua.
Một đại diện từ một công ty sinh học đang phát triển thuốc điều trị chứng mất trí cho biết: "Thị trường thuốc điều trị Alzheimer dự kiến sẽ tăng trưởng hơn 13% mỗi năm" và "các công nghệ kết hợp giữa kháng thể, di truyền và nền tảng vận chuyển não sẽ trở thành tâm điểm của cuộc cạnh tranh trong lĩnh vực dược phẩm sinh học thế hệ mới."