Chiến lược quốc tế của các công ty dược phẩm Hàn Quốc trong lĩnh vực chế phẩm huyết tương

Chiến lược quốc tế của các công ty dược phẩm Hàn Quốc trong lĩnh vực chế phẩm huyết tương đang có sự phân hóa rõ rệt. Mặc dù nhu cầu về chế phẩm huyết tương đang gia tăng do tình trạng già hóa dân số, việc đảm bảo nguồn huyết tương và công nghệ sản xuất được coi là yếu tố cạnh tranh cốt lõi, do đó các chiến lược cũng được điều chỉnh phù hợp với đặc điểm của từng công ty.

Theo báo cáo của H&I Global Research, thị trường chế phẩm huyết tương tại Hàn Quốc dự kiến sẽ tăng trưởng từ 5 triệu 310 ngàn đô la Mỹ (khoảng 7.120 tỷ đồng) vào năm 2024 lên 7 triệu 706 ngàn đô la Mỹ (khoảng 10.905 tỷ đồng) vào năm 2033. Chế phẩm huyết tương là loại thuốc protein được sản xuất từ huyết tương của người, yêu cầu công nghệ cao từ việc thu thập nguyên liệu đến sản xuất và quản lý chất lượng. Hiện nay, chỉ có khoảng 30 công ty trên toàn cầu sở hữu công nghệ liên quan.

Tại Hàn Quốc, SK Plasma và GC Pharma đang tăng tốc trong việc thâm nhập thị trường chế phẩm huyết tương. SK Plasma đang mở rộng mô hình "Giải pháp tự cung cấp thuốc thiết yếu" kết hợp xây dựng nhà máy và chuyển giao công nghệ cho các quốc gia thiếu hụt công nghệ chế phẩm huyết tương. Đây là mô hình không chỉ dừng lại ở việc xuất khẩu mà còn xây dựng cơ sở sản xuất tại chỗ.

Một ví dụ điển hình là Indonesia. SK Plasma đang xây dựng một trung tâm chế phẩm huyết tương với quy mô 600.000 lít mỗi năm tại khu vực Karawang, Indonesia. Hiện tại, công ty đã hoàn thành việc lắp đặt thiết bị và đang tiến hành các thủ tục chứng nhận tiêu chuẩn sản xuất và quản lý chất lượng (GMP). Sau khi hoàn tất chứng nhận, đội ngũ nhân viên cần thiết cho sản xuất tại chỗ sẽ được đào tạo tại nhà máy ở Andong và sau đó được đưa đến hiện trường. Đại diện SK Plasma cho biết: "Chúng tôi đang tiến hành đào tạo tại nhà máy Andong và dự kiến nhà máy tại Indonesia sẽ đi vào hoạt động vào năm tới".

Dự án tại Thổ Nhĩ Kỳ cũng được thực hiện theo cách tương tự. Công ty đã ký hợp đồng chuyển giao công nghệ và cấp phép trị giá 65 triệu euro (khoảng 1.062 tỷ đồng) với một công ty địa phương, và gần đây đã tổ chức lễ khởi công cho nhà máy chế phẩm huyết tương. Dự kiến sẽ hoàn thành cơ sở sản xuất với quy mô 600.000 lít vào nửa cuối năm 2028 và bắt đầu sản xuất thương mại vào năm 2030.

GC Pharma đang tập trung vào việc thâm nhập vào thị trường Mỹ, thị trường lớn nhất thế giới. Sản phẩm immunoglobulin dạng lỏng "Aliglo" là sản phẩm chế phẩm huyết tương đầu tiên do công ty Hàn Quốc phát triển và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép.

Khác với các quốc gia khác, tại Mỹ, việc hiến máu được cho phép, do đó việc thu thập huyết tương tương đối dễ dàng. Theo dữ liệu từ FDA, tính đến năm 2024, Mỹ có 1.234 trung tâm thu thập huyết tương đang hoạt động.

GC Pharma đã đầu tư 1.380 tỷ đồng vào năm ngoái để mua lại công ty điều hành ngân hàng máu ABO Holdings tại Mỹ, nhằm xây dựng chuỗi cung ứng. Việc đảm bảo nguồn nguyên liệu ổn định là yếu tố quyết định đến năng lực sản xuất, do đó công ty đang thực hiện chiến lược củng cố cơ sở cung cấp.

Đầu tư vẫn tiếp tục diễn ra. Vào tháng trước, công ty đã ký thỏa thuận đầu tư với tỉnh Chungcheongbuk-do và thành phố Cheongju, cam kết đầu tư tổng cộng 5.300 tỷ đồng vào nhà máy ở Ochang đến năm 2033. Trong số đó, khoảng 1.400 tỷ đồng sẽ được đầu tư vào việc xây dựng cơ sở sản xuất immunoglobulin dạng tiêm dưới da (SCIG) với nồng độ cao 20%.

Jung Yoon-taek, Giám đốc Viện Nghiên cứu Chiến lược Ngành Dược, cho biết: "Nhu cầu về chế phẩm huyết tương đang gia tăng do tình trạng già hóa dân số, nhưng do nguồn nguyên liệu phụ thuộc vào việc hiến máu, việc đảm bảo huyết tương ổn định là yếu tố cạnh tranh cốt lõi. Rào cản gia nhập trong toàn bộ quy trình sản xuất và quản lý chất lượng rất cao, chỉ những công ty đã tích lũy đầu tư và kinh nghiệm lâu dài mới có thể có được sức cạnh tranh".



* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.

• #chế phẩm huyết tương
• #GC Pharma
• #SK Plasma