Tiêu chuẩn chất lượng thuốc thú y được điều chỉnh theo tiêu chuẩn quốc tế nhằm tăng cường khả năng cạnh tranh xuất khẩu

Chính phủ Hàn Quốc sẽ điều chỉnh các tiêu chuẩn quản lý quy trình và chất lượng để sản xuất thuốc thú y theo tiêu chuẩn quốc tế. Đây là một biện pháp nhằm nâng cao khả năng cạnh tranh xuất khẩu của thuốc thú y sản xuất trong nước.

Bộ Nông nghiệp, Lâm nghiệp và Thủy sản đã công bố việc sửa đổi và công bố quy định về thuốc thú y vào ngày 30 tháng 7.

Trước tiên, tiêu chuẩn quản lý sản xuất và chất lượng (GMP) sẽ được tăng cường theo tiêu chuẩn quốc tế. Các tiêu chuẩn trong nước sẽ được điều chỉnh để phù hợp với xu hướng gia tăng các tiêu chuẩn kiểm tra quy trình sản xuất và thiết bị trong lĩnh vực thuốc thú y toàn cầu. Để tạo điều kiện cho ngành công nghiệp chuẩn bị, thuốc thú y sẽ được phân loại theo nhóm dạng bào chế và sẽ được áp dụng dần dần từ năm 2030 đến 2035.

Ngoài ra, một hệ thống quản lý tùy chỉnh phù hợp với đặc tính sản phẩm sẽ được thiết lập. Trước đây, chỉ có hai lĩnh vực phân loại đơn giản là thuốc thông thường và vắc xin, nhưng giờ đây sẽ được chia thành sáu lĩnh vực bao gồm cả nguyên liệu, và sẽ được áp dụng từ năm sau. Hơn nữa, trong cùng một cơ sở sản xuất, quy trình và quản lý chất lượng sẽ được thực hiện phù hợp với đặc tính sản phẩm, và các cơ sở đã được cấp chứng nhận GMP sẽ được miễn nộp hồ sơ khi xin cấp phép cho các sản phẩm cùng dạng bào chế.

Một hệ thống gia hạn để tăng cường quản lý sau khi cấp phép cũng sẽ được áp dụng. Theo đó, từ năm sau, các cơ sở sẽ phải trải qua kiểm tra định kỳ ba năm một lần để xác nhận việc duy trì tiêu chuẩn GMP.

Một quan chức của Bộ Nông nghiệp, Lâm nghiệp và Thủy sản cho biết: "Chúng tôi kỳ vọng rằng việc hiện đại hóa tiêu chuẩn GMP lần này sẽ nâng cao độ tin cậy toàn cầu của ngành công nghiệp thuốc thú y trong nước và tạo nền tảng cho việc tăng cường khả năng cạnh tranh xuất khẩu."