Samsung Biologics và Celltrion đạt doanh thu 1,3 triệu tỷ đồng trong quý 2

Hai công ty hàng đầu trong ngành sinh học tại Hàn Quốc, Samsung Biologics và Celltrion, đã ghi nhận kết quả kinh doanh khả quan trong quý 2 năm nay. Cả hai công ty đều vượt mốc doanh thu 1 triệu tỷ đồng, tiếp tục duy trì đà tăng trưởng, tuy nhiên chiến lược phát triển của họ lại khác nhau rõ rệt.

Theo thông tin từ ngành công nghiệp vào ngày 26, Samsung Biologics đã đạt doanh thu 1 triệu 3209 tỷ đồng và lợi nhuận hoạt động 5864 tỷ đồng trong quý 2. So với cùng kỳ năm trước, doanh thu và lợi nhuận hoạt động tăng lần lượt 30% và 23%. Celltrion cũng ghi nhận doanh thu 1 triệu 3000 tỷ đồng và lợi nhuận hoạt động 4300 tỷ đồng, đạt kỷ lục doanh thu quý 2 trong lịch sử công ty, với mức tăng trưởng doanh thu và lợi nhuận hoạt động lần lượt là 35,2% và 77,3%.

Mặc dù có kết quả kinh doanh tương tự, nhưng chiến lược phát triển của hai công ty lại khác nhau. Samsung Biologics gần đây đã quyết định mua lại công ty phát triển và sản xuất theo hợp đồng (CDMO) trong lĩnh vực peptide, PolyPeptide Group, mở rộng cấu trúc kinh doanh từ các sản phẩm thuốc kháng thể sang lĩnh vực peptide.

Chiến lược này nhằm đồng thời thu hút công nghệ phát triển và sản xuất peptide cũng như cơ sở khách hàng toàn cầu, từ đó đa dạng hóa danh mục sản phẩm. Kết quả kinh doanh của PolyPeptide Group sẽ được phản ánh vào kết quả hợp nhất từ năm tới.

Trong khi đó, Celltrion đang phát triển dựa trên việc mở rộng doanh số bán các sản phẩm có lợi nhuận cao. Các sản phẩm như Jimpentra (tên thương mại tại Mỹ là Remsima SC), Uplizna và Stekima đã chiếm hơn 60% tổng doanh thu của công ty.

Các ứng viên thuốc mới (pipeline) cũng đã bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Trong bối cảnh các công ty dược phẩm lớn trong nước đang cạnh tranh phát triển thuốc kết hợp kháng thể (ADC), Celltrion đã chuyển hướng tập trung vào phát triển các loại thuốc ADC như CT-P70, P71 và P73.

Đặc biệt, CT-P70 và CT-P71 đã nhận được chỉ định đường nhanh (Fast Track) từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Chương trình Fast Track hỗ trợ việc thảo luận nhanh chóng giữa các nhà phát triển và FDA trong toàn bộ chu trình phát triển lâm sàng. Điều này giúp tăng tốc độ phát triển, do đó các kết quả lâm sàng quan trọng dự kiến sẽ được công bố lần lượt từ nửa cuối năm nay.

Ông Hứa Hye Min, nhà nghiên cứu tại Kiwoom Securities, nhận định về Celltrion rằng "công ty cần có những bước đi nghiên cứu và phát triển (R&D) mạnh mẽ hơn" và cho biết "nếu các thử nghiệm lâm sàng cho ba loại thuốc ADC được triển khai mạnh mẽ và có kết quả R&D khả quan, đây sẽ là cơ hội để đánh giá lại giá trị doanh nghiệp."



* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.

• #ngành sinh học
• #biosimilar
• #CDMO