Dae Woong Pharmaceutical đã nắm giữ công nghệ nguồn gan organoid từ Viện Sinh học Hàn Quốc, nhằm tăng cường năng lực phát triển thuốc mới. Chiến lược này nhằm nâng cao độ chính xác trong đánh giá độc tính phi lâm sàng, từ đó cải thiện hiệu quả nghiên cứu và phát triển (R&D).
Dae Woong Pharmaceutical đã ký hợp đồng chuyển giao công nghệ với Viện Sinh học Hàn Quốc vào ngày 15 tháng 7, để đưa vào ứng dụng công nghệ "sản xuất gan (Liver) organoid và đánh giá thuốc". Organoid là các cơ quan nhân tạo ba chiều được nuôi cấy từ tế bào gốc, tái tạo chính xác cấu trúc và chức năng của cơ quan con người. Công nghệ này cho phép nghiên cứu một cách có đạo đức và chính xác hơn so với thử nghiệm trên động vật.
Buổi lễ ký kết hợp đồng chuyển giao công nghệ diễn ra tại Viện Nghiên cứu Dae Woong ở Magok, với sự tham gia của Giám đốc Dae Woong Pharmaceutical Park Seong-soo và Giám đốc Viện Sinh học Hàn Quốc Kwon Seok-yoon cùng các quan chức chủ chốt của hai bên.
Dae Woong Pharmaceutical đã chủ động đưa vào ứng dụng nền tảng "sản xuất và đánh giá độc tính gan organoid ba chiều" của nhóm Tiến sĩ Son Myung-jin. Công ty kỳ vọng rằng công nghệ này, với độ hoàn thiện cao và dữ liệu thực nghiệm phong phú, sẽ giúp đáp ứng xu hướng sử dụng các phương pháp thử nghiệm thay thế cho thử nghiệm trên động vật, đang ngày càng được mở rộng, đặc biệt là tại Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).
Các tế bào gan hai chiều hiện tại gặp khó khăn trong việc dự đoán độc tính thuốc do sự khác biệt về cấu trúc so với cơ quan thực tế trong cơ thể. Ngược lại, công nghệ mới này đã tái tạo được cấu trúc mô gan của con người và ống mật trong gan, từ đó nâng cao độ chính xác trong đánh giá độc tính gan ở giai đoạn tiền lâm sàng, theo thông tin từ công ty. Hơn nữa, công nghệ này cho phép duy trì chức năng của organoid sau khi nhân giống liên tục và đông lạnh, giúp vượt qua giới hạn trong sản xuất hàng loạt organoid.
Công nghệ này đã được chọn là dự án hướng dẫn thử nghiệm đầu tiên của Tổ chức Hợp tác và Phát triển Kinh tế (OECD) và dự án tiêu chuẩn quốc tế mới của Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế (ISO), hiện đang trong quá trình đánh giá bởi các chuyên gia quốc tế.
Dae Woong Pharmaceutical dự định nâng cao hệ thống đánh giá phi lâm sàng lên tiêu chuẩn quốc tế thông qua việc áp dụng công nghệ này, đồng thời đánh giá chính xác độc tính gan của các chất ứng cử thuốc mới ở giai đoạn phi lâm sàng, nhằm nâng cao tỷ lệ thành công trong nghiên cứu và phát triển.
Giám đốc Dae Woong Pharmaceutical Park Seong-soo cho biết: "Để tăng tốc độ và hiệu quả phát triển thuốc mới, một nền tảng nghiên cứu có khả năng đánh giá chính xác các chất ứng cử là điều cần thiết" và ông nhấn mạnh rằng công ty sẽ hợp tác với Viện Sinh học Hàn Quốc để nâng cao công nghệ gan organoid, tạo ra những thành tựu thực tế trong lĩnh vực phát triển thuốc mới.
* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.
© Bản quyền thuộc về Thời báo Kinh tế AJU & www.ajunews.com: Việc sử dụng các nội dung đăng tải trên vietnam. kyungjeilbo.com phải có sự đồng ý bằng văn bản của Aju News Corporation.