Aribio nhận toàn bộ khoản tiền tạm ứng 900 tỷ đồng từ công ty dược phẩm Trung Quốc, thúc đẩy thương mại hóa AR1001

Công ty Aribio đã nhận được khoản tiền tạm ứng 60 triệu USD (khoảng 900 tỷ đồng) từ công ty dược phẩm Trung Quốc Puxing, theo hợp đồng quyền toàn cầu cho ứng viên điều trị bệnh Alzheimer AR1001, dự kiến sẽ thúc đẩy quá trình thương mại hóa. Công ty sẽ sử dụng số tiền này để hoàn tất giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 toàn cầu, phân tích dữ liệu, xây dựng chiến lược xin cấp phép toàn cầu, quản lý sản xuất và chất lượng (CMC), cũng như chuẩn bị cho thương mại hóa.

Aribio đã thông báo vào ngày 13 rằng họ đã nhận thêm 50 triệu USD (khoảng 752 tỷ đồng) từ Puxing. Tổng cộng, công ty đã nhận được 60 triệu USD, bao gồm 10 triệu USD đã nhận trước đó vào tháng 5.

Khoản tiền tạm ứng này là theo hợp đồng quyền độc quyền toàn cầu cho AR1001 mà hai bên đã ký kết vào tháng 5. Tổng giá trị của hợp đồng này lên tới 4,7 tỷ USD (khoảng 70 nghìn tỷ đồng). Nếu Puxing thực hiện quyền toàn cầu trong tương lai, Aribio sẽ nhận thêm khoản tiền hợp đồng, các cột mốc phát triển, cấp phép, doanh thu và tiền bản quyền bán hàng.

Gần đây, công ty đã hoàn tất việc tiêm thuốc cho bệnh nhân cuối cùng trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 mang tên 'POLARIS-AD'. Thử nghiệm này được thực hiện trên 1.535 bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu tại 230 cơ sở ở 13 quốc gia, bao gồm Hàn Quốc, Mỹ, Canada, châu Âu và Trung Quốc. Hiện tại, công ty đang tiến hành các bước cuối cùng để khóa cơ sở dữ liệu và phân tích thống kê, dự kiến sẽ công bố kết quả chính vào mùa thu năm nay.

Sự hợp tác giữa hai bên cũng đang mở rộng từ chuyển giao công nghệ sang quan hệ đối tác chiến lược. Puxing đã ký một hợp đồng đầu tư cổ phần chiến lược trị giá 27,5 triệu USD (khoảng 425 tỷ đồng) bên cạnh khoản tiền tạm ứng.

Giám đốc điều hành Aribio, Jeong Jae-jun, cho biết: "Việc toàn bộ khoản tiền tạm ứng được thực hiện đúng theo quy trình dự kiến cho thấy sự tin tưởng của Puxing vào khả năng thành công lâm sàng và giá trị thương mại toàn cầu của AR1001. Chúng tôi sẽ tiếp tục hợp tác để cung cấp cơ hội điều trị mới cho bệnh nhân Alzheimer trên toàn thế giới khi công bố kết quả chính của giai đoạn 3 sắp tới."

Thị trường dự đoán rằng sau khi Aribio công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vào tháng 9 năm nay, việc nộp đơn xin cấp phép sản phẩm (NDA) cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vào đầu năm 2027 sẽ là bước ngoặt quan trọng quyết định giá trị doanh nghiệp trong tương lai.

Trong khi đó, tổng giá trị hợp đồng xuất khẩu công nghệ của các công ty dược phẩm sinh học trong nước trong nửa đầu năm nay đã đạt 13 nghìn tỷ đồng, dự kiến sẽ vượt qua kỷ lục cao nhất mọi thời đại được thiết lập năm ngoái. Đặc biệt, Aribio đã đạt được thành tựu đáng chú ý khi chỉ trong nửa đầu năm nay đã chiếm hơn một nửa giá trị xuất khẩu công nghệ của ngành sinh học trong nước.

* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.

LEE HYO JUNG hyo@ajunews.com