ST Pharm mở rộng kinh doanh mRNA với bằng sáng chế tại Nhật Bản

 

[Thời báo Kinh tế] ST Pharm thông báo đã hoàn tất đăng ký bằng sáng chế tại Nhật Bản cho nguyên liệu chính 'STP1244' và dạng LNP 'STL1244' của nền tảng mRNA-LNP 'STLNP' vào ngày 13 tháng 4.

Đây là trường hợp đầu tiên đăng ký bằng sáng chế liên quan đến nền tảng STLNP, được đánh giá cao về tính độc đáo và hoàn thiện kỹ thuật khi bảo vệ quyền lợi cho nguyên liệu chính quyết định hiệu suất LNP.

LNP là công nghệ quan trọng để truyền mRNA vào tế bào, trong đó 'STP1244' giúp tăng hiệu quả truyền và thoát khỏi endosome. ST Pharm đã xây dựng danh mục công nghệ từ nguyên liệu đến dạng chế phẩm.

ST Pharm đang tiến hành xét duyệt bằng sáng chế tại 9 quốc gia khác, bao gồm Hàn Quốc, Mỹ, Châu Âu và Trung Quốc, để mở rộng quyền sở hữu trí tuệ toàn cầu.

Đại diện ST Pharm cho biết: “Sau khi có bằng sáng chế cho SmartCap và STLNP tại Nhật Bản, chúng tôi đã hoàn thiện nền tảng mRNA quan trọng và sẽ đóng vai trò quan trọng trong phát triển vắc-xin ung thư mRNA và liệu pháp CAR-T in-vivo trong tương lai.”


 

◆ Metavia bắt đầu thử nghiệm lâm sàng thuốc béo phì 'DA-1726'

Metavia, công ty liên kết của Dong-A ST, thông báo đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 phần 3 cho thuốc điều trị béo phì 'DA-1726' tại Mỹ vào ngày 13 tháng 4.

Thử nghiệm này sẽ tiến hành trên 40 người trưởng thành béo phì khỏe mạnh, chia thành hai nhóm liều cao trong 16 tuần để đánh giá độ an toàn và khả năng chịu đựng khi tăng liều.

Người tham gia sẽ được phân bổ theo tỷ lệ 4:1 vào nhóm thử nghiệm và nhóm đối chứng, phân tích các chỉ số chuyển hóa như cân nặng, vòng eo, BMI và đặc tính dược động học. Metavia dự kiến thu thập dữ liệu lâm sàng trong quý 4 năm 2026.

DA-1726 là ứng viên dựa trên oxintomodulin, tác động đồng thời lên thụ thể GLP-1 và glucagon, giúp ức chế cảm giác thèm ăn và thúc đẩy chuyển hóa. Trong thử nghiệm trước, đã ghi nhận giảm trung bình 9,1% cân nặng sau 8 tuần điều trị.

Ông Kim Hyung-heon, Giám đốc Metavia, cho biết: “Chúng tôi sẽ chứng minh hiệu quả và tiềm năng khác biệt của DA-1726 qua thử nghiệm này.”


 
◆ Daewoong Bio ra mắt thuốc điều trị Alzheimer 'Glybixa' 5mg

Daewoong Bio thông báo đã ra mắt sản phẩm thuốc điều trị Alzheimer 'Glybixa (memantin hydrochloride)' 5mg vào ngày 13 tháng 4.

Với việc ra mắt sản phẩm này, Daewoong Bio đã hoàn thiện dòng sản phẩm từ 5mg đến 20mg, cho phép điều chỉnh liều lượng phù hợp với tình trạng bệnh nhân, đặc biệt là bệnh nhân điều trị ban đầu và suy giảm chức năng thận.

Glybixa đã tăng trưởng trung bình 18% hàng năm từ năm 2021 đến 2025, dẫn đầu thị trường thuốc generic memantin.

Memantin hydrochloride giúp giảm tổn thương tế bào não và cải thiện chức năng nhận thức bằng cách ức chế hoạt động quá mức của chất dẫn truyền thần kinh glutamate. Tuy nhiên, do khả năng gây tác dụng phụ khi bắt đầu điều trị, nên tăng liều từ 5mg.

Daewoong Bio dự kiến nâng cao tiện lợi và khả năng chịu đựng thuốc với sản phẩm liều thấp này, đồng thời tăng cường danh mục điều trị Alzheimer với các sản phẩm CNS khác như 'Gliatamin', 'Cerebrain', và 'Beacept'.