Thứ Ba, ngày 20 tháng 04 năm 2026
Sức mạnh của thương hiệu lâu đời 90 năm: Antipramin vượt mốc doanh thu 1.000 tỷ đồng trong 3 năm

Sức mạnh của thương hiệu lâu đời 90 năm: Antipramin vượt mốc doanh thu 1.000 tỷ đồng trong 3 năm

AHN SEO HEE 10:42 08-04-2026
"AI là lợi thế cạnh tranh"... Samsung Bioepis bắt đầu đào tạo cho 1.000 người Kháng thể kép 'Toveshimig' của ABL Bio được FDA chỉ định là thuốc hiếm
Hình ảnh sản phẩm Antipramin
Hình ảnh sản phẩm Antipramin.[Ảnh=Yuhan Corporation]

[Kinh tế Nhật báo] Yuhan Corporation cho biết, sản phẩm chống viêm giảm đau ngoài da 'Antipramin' đã đạt doanh thu tích lũy 1.000 tỷ đồng trong 3 năm qua, tiếp tục đà tăng trưởng ổn định.

Antipramin đạt doanh thu 332 tỷ đồng năm 2023, 360 tỷ đồng năm 2024 và 356 tỷ đồng năm 2025, duy trì mức doanh thu trên 300 tỷ đồng trong 3 năm liên tiếp. Tổng doanh thu tích lũy trong 3 năm gần đây đạt 1.048 tỷ đồng.

Ra mắt năm 1933, Antipramin là sản phẩm biểu tượng của Yuhan Corporation, đã được cải tiến liên tục về hiệu quả và tiện dụng, củng cố vị thế trên thị trường thuốc ngoài da trong nước.

Hiện nay, sản phẩm có nhiều dạng như lotion, kem, và dạng lăn với các dòng 'cool' và 'hot', đáp ứng nhu cầu đa dạng của người tiêu dùng trong việc giảm đau cơ, khớp và chăm sóc trước và sau thể thao.

Đại diện Yuhan Corporation cho biết, "Antipramin là thương hiệu tiêu biểu của Yuhan Corporation, đã phát triển cùng người dân trong hơn 90 năm qua, xây dựng niềm tin trên thị trường nhờ chất lượng và đổi mới công nghệ liên tục. Chúng tôi sẽ tiếp tục nâng cao trải nghiệm sản phẩm cho người tiêu dùng bằng cách cải thiện sản phẩm và phát triển các dạng mới."


Tòa nhà Samsung Bioepis
Tòa nhà Samsung Bioepis.[Ảnh=Samsung Bioepis]

◆ "AI là lợi thế cạnh tranh"... Samsung Bioepis bắt đầu đào tạo cho 1.000 người

Samsung Bioepis thông báo sẽ tiến hành đào tạo AI cho toàn bộ nhân viên để tăng cường năng lực cạnh tranh toàn cầu trong thời đại AI.

Đây là lần đầu tiên công ty triển khai đào tạo AI trên toàn hệ thống, nhằm biến AI thành năng lực cốt lõi trong công việc. Công ty đã xây dựng 'AI Academy' tại trụ sở Songdo, Incheon, tạo điều kiện cho nhân viên học tập liên tục. Khoảng 1.000 nhân viên sẽ hoàn thành ít nhất 7 giờ đào tạo lý thuyết và thực hành từ tháng 4 đến tháng 7, bao gồm sử dụng AI tạo sinh, thiết kế mô hình theo từng chức năng và tự động hóa công việc.

Công ty cũng sẽ phát triển 'AI Agent' tùy chỉnh cho từng bộ phận thông qua tổ chức chuyên trách AI. Đồng thời, công ty đang tiến hành các cải tiến công nghệ như rút ngắn thời gian phát triển dựa trên mô phỏng số, xây dựng hạ tầng AI nội bộ và hợp tác bên ngoài để tìm kiếm ứng viên thuốc mới.

Ông Kang Dae-sung, Giám đốc Nhân sự Samsung Bioepis, cho biết, "Trong ngành công nghiệp sinh học, AI đang trở thành động lực chính quyết định năng lực cạnh tranh toàn cầu. Chúng tôi sẽ tiếp tục nỗ lực để nâng cao năng lực nhân viên thông qua công nghệ liên quan, từ đó củng cố năng lực cạnh tranh cốt lõi của công ty."


Hình ảnh ABL Bio
[Ảnh=ABL Bio]

◆ Kháng thể kép 'Toveshimig' của ABL Bio được FDA chỉ định là thuốc hiếm

ABL Bio thông báo rằng thuốc điều trị ung thư đường mật 'Toveshimig (CTX-009/ABL001)' do đối tác toàn cầu Compass Therapeutics phát triển đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chỉ định là thuốc hiếm.

Chỉ định thuốc hiếm nhằm khuyến khích phát triển thuốc cho các bệnh có dưới 200.000 bệnh nhân, cung cấp quyền độc quyền thị trường tối đa 7 năm, ưu đãi thuế và hỗ trợ lâm sàng.

Toveshimig là kháng thể kép chặn đồng thời các đường dẫn DLL4 và VEGF-A, ức chế hình thành mạch máu khối u để tạo hiệu quả chống ung thư. ABL Bio đã phát triển và chuyển giao công nghệ cho Compass Therapeutics.

Hiện Compass Therapeutics đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2/3 (COMPANION-002) kết hợp với paclitaxel cho bệnh nhân điều trị ung thư đường mật lần thứ hai và dự kiến công bố dữ liệu quan trọng về tỷ lệ sống sót tổng thể (OS) và thời gian sống không tiến triển (PFS) trong tháng này.

Ông Lee Sang-hoon, Giám đốc điều hành ABL Bio, cho biết, "Compass Therapeutics đã nhận được chỉ định Fast Track từ FDA cho Toveshimig vào tháng 4 năm 2024 và đã sử dụng các lợi ích của chương trình này trong phát triển lâm sàng. Chúng tôi kỳ vọng rằng chỉ định thuốc hiếm này sẽ có tác động tích cực đến quá trình phê duyệt của Toveshimig."





* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.