Chủ tịch Jin Yang-gon: M&A là chiến lược sống còn cho sự phát triển của HLB

 

[Thời báo Kinh tế] “Chúng tôi cần một chiến lược để mua thời gian, và đó là lý do chúng tôi chọn M&A.”
 
Chủ tịch Jin Yang-gon của Tập đoàn HLB đã phát biểu tại 'Ngày IR của Tập đoàn HLB 2026' tổ chức tại Sở Giao dịch Chứng khoán Hàn Quốc, nhấn mạnh rằng động lực phát triển của HLB là 'tối ưu hóa thời gian' và 'phân tán rủi ro'.

Ông Jin cho biết, “Trong phân tích doanh nghiệp, triết lý và chiến lược quan trọng không kém gì các con số”, và nhấn mạnh rằng văn hóa doanh nghiệp và tư duy quyết định sự phát triển và phòng ngừa khủng hoảng.
 
Ông cũng chia sẻ rằng HLB đã chứng kiến nhiều doanh nghiệp suy thoái do văn hóa yếu kém và HLB đang hướng tới giải quyết vấn đề này.
 
Chiến lược hiện tại của HLB bắt nguồn từ những khó khăn trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 về ung thư dạ dày vào năm 2019.

Ông Jin cho biết, “Qua kinh nghiệm đó, chúng tôi nhận ra rằng 'thất bại' là giá trị mặc định trong phát triển thuốc mới, và đã chuyển hướng sang chiến lược đa dạng hóa thay vì chỉ tập trung vào một đường ống duy nhất”.
 
HLB đã áp dụng chiến lược phát triển song song nhiều loại thuốc mới và tích cực thực hiện M&A để nhanh chóng nắm bắt công nghệ, nhân lực và đường ống phát triển, xây dựng nền tảng tăng trưởng.
 
Ông Jin nhấn mạnh, “Trong 3-4 tháng tới, kết quả thương mại hóa thuốc chống ung thư sẽ rõ ràng”, và cho biết năm nay sẽ là bước ngoặt chứng minh giá trị của HLB.

 

Sau đó, các công ty niêm yết của HLB đã có cơ hội trình bày tiến độ đường ống và khả năng thực hiện sự cộng hưởng giữa các doanh nghiệp.
 
HLB, HLB Innovation, HLB Genex, HLB Therapeutics, HLB Pep đã có các bài phát biểu và phần hỏi đáp riêng, giải đáp thắc mắc của nhà đầu tư. Tiếp theo, HLB Global, HLB Biostep, HLB Life Science, HLB Pharmaceutical, HLB Panagen đã trình bày kế hoạch đầu tư của tập đoàn qua video và phần Q&A tổng hợp.

Chủ đề chính của sự kiện là HLB, với thuốc mới điều trị ung thư gan 'Rivoceranib' đang chờ phê duyệt của FDA Mỹ.
 
Vào tháng 5 năm 2023, công ty con của HLB tại Mỹ, Eleva, đã nộp đơn xin cấp phép cho liệu pháp kết hợp Rivoceranib và Camrelizumab của Hansoh Pharma cho điều trị ung thư gan giai đoạn đầu. Tuy nhiên, vào tháng 5 năm 2024, do vấn đề sản xuất và chất lượng (CMC) của Hansoh Pharma, đơn xin đã bị trì hoãn.

Sau đó, hai công ty đã khắc phục vấn đề và nộp lại tài liệu vào tháng 9 năm 2024. FDA đã phân loại tài liệu này là 'Class 2' và đặt thời hạn xem xét vào ngày 20 tháng 3 năm 2025. Tuy nhiên, vấn đề CMC vẫn chưa được giải quyết. Sau khi khắc phục, họ đã yêu cầu xem xét lại và FDA sẽ quyết định vào tháng 7 tới.
 
Ông Jin cho biết, “Hansoh Pharma đã thực hiện 4 lần kiểm tra trước thông qua tư vấn bên ngoài để chuẩn bị cho việc kiểm tra CMC”, và “đội ngũ y tế của Eleva cũng đã đến thăm nhà máy sản xuất để kiểm tra và trao đổi ý kiến”.