GCCL và KBIOHealth hợp tác mở rộng hỗ trợ phát triển thuốc mới

[Thời báo Kinh tế] GCCL, tổ chức phân tích mẫu thử nghiệm lâm sàng toàn cầu, đã ký kết thỏa thuận hợp tác (MOU) với Trung tâm hỗ trợ phát triển thuốc mới KBIOHealth vào ngày 12 tháng 3, nhằm thúc đẩy nghiên cứu lâm sàng và phát triển ngành công nghiệp dược phẩm và sinh học.

Lễ ký kết diễn ra tại trụ sở GCCL với sự tham gia của các đại diện từ hai bên. Hai tổ chức sẽ hợp tác để đảm bảo các kết quả phát triển thuốc mới từ cơ sở hạ tầng nghiên cứu công cộng có thể tiến tới giai đoạn lâm sàng một cách suôn sẻ.

Thông qua thỏa thuận này, hai bên sẽ tăng cường liên kết giữa ngành phân tích mẫu thử nghiệm lâm sàng và hệ sinh thái phát triển thuốc mới, thực hiện các dự án nghiên cứu và phát triển quốc gia, và chia sẻ mạng lưới và cơ sở hạ tầng trong và ngoài nước.

Han Hye-jung, Giám đốc Trung tâm KBIOHealth, cho biết: "Việc kết hợp giữa hạ tầng hỗ trợ phát triển thuốc mới và chuyên môn phân tích lâm sàng sẽ nâng cao tính thực tiễn và sức cạnh tranh của nghiên cứu trong nước."

Jo Kwan-gu, Giám đốc điều hành GCCL, nhấn mạnh: "Phân tích mẫu thử nghiệm lâm sàng đóng vai trò đối tác chiến lược trong phát triển thuốc mới. Chúng tôi sẽ hỗ trợ nâng cao sức cạnh tranh lâm sàng toàn cầu thông qua hợp tác với các tổ chức công."

Trung tâm hỗ trợ phát triển thuốc mới KBIOHealth, thuộc Bộ Y tế và Phúc lợi, hỗ trợ phát triển các loại thuốc sinh học như kháng thể, protein tái tổ hợp, liệu pháp tế bào và gen, và vắc-xin.

GCCL là tổ chức phân tích mẫu thử nghiệm lâm sàng được chứng nhận GCLP bởi Cục An toàn Thực phẩm và Dược phẩm, cung cấp dịch vụ Lab CRO cho toàn bộ chu kỳ thử nghiệm lâm sàng từ giai đoạn 1 đến 4.
 

◆HLB công bố kết quả nghiên cứu ung thư thế hệ mới tại AACR

HLB sẽ công bố kết quả nghiên cứu mới nhất về các đường ống chống ung thư tại Hội nghị thường niên AACR 2026, diễn ra từ ngày 17 đến 22 tháng 4 tại San Diego, Mỹ.

Verismo Therapeutics, công ty con của HLB Innovation tại Mỹ, sẽ công bố kết quả giữa kỳ của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 cho liệu pháp CAR-T 'SynKIR-110' nhắm vào ung thư rắn. Đây là lần đầu tiên dữ liệu lâm sàng thực tế được công bố.

Elevar Therapeutics, công ty con của HLB, cũng sẽ công bố kết quả phân tích so sánh tính chọn lọc của thuốc chống ung thư nhắm mục tiêu FGFR2 'lirafugratinib' với các chất ức chế FGFR toàn diện khác. Lirafugratinib đã được công nhận là liệu pháp đột phá vào năm 2023 và đã nộp đơn xin cấp phép lên FDA vào tháng 1 năm nay.

Nam Kyung-sook, Giám đốc chiến lược sinh học của HLB, cho biết: "Chúng tôi sẽ chứng minh sự khác biệt kỹ thuật và giá trị lâm sàng của các đường ống chống ung thư thế hệ mới trên thị trường toàn cầu thông qua bài phát biểu tại AACR."
 

◆Hugel mở rộng nhận diện thương hiệu tại Thái Lan qua trao đổi học thuật

Hugel, công ty thẩm mỹ y tế toàn cầu, đã tham gia hội thảo da liễu lớn nhất tại Thái Lan để giới thiệu sản phẩm botulinum toxin và HA filler, nhằm mở rộng thị trường Đông Nam Á.

Hugel đã tham gia hội thảo thường niên DST tại Bangkok, diễn ra đến ngày 13 tháng 3, cùng với đối tác địa phương. DST là hội thảo da liễu lớn nhất Thái Lan, nơi các chuyên gia y tế và ngành thẩm mỹ chia sẻ nghiên cứu và xu hướng mới nhất.

Hugel đã quảng bá botulinum toxin 'Botulax' và HA filler 'The Chaeum' tại hội thảo. Đặc biệt, họ đã tổ chức chương trình học thuật để chia sẻ kinh nghiệm lâm sàng và kỹ thuật điều trị của Revolax.

Một ngày trước sự kiện, vào ngày 10 tháng 3, Hugel đã tổ chức 'Revolax Experts Private Roundtable' với sự tham gia của bác sĩ phẫu thuật thẩm mỹ người Pháp Lyor Hanan, người đã chia sẻ các trường hợp điều trị thực tế và các yếu tố lâm sàng cần cân nhắc. Ngày 11 tháng 3, bác sĩ da liễu Thái Lan Pitchaya Maneeprasopchoke đã chia sẻ dữ liệu lâm sàng và kinh nghiệm điều trị cho bệnh nhân Thái Lan tại hội thảo buổi trưa.

Đại diện Hugel cho biết: "Thái Lan là một trong những thị trường thẩm mỹ lớn nhất Đông Nam Á. Chúng tôi đã mở rộng trao đổi học thuật với các chuyên gia y tế địa phương và nâng cao nhận diện thương hiệu thông qua hội thảo này."