Tóm tắt dược phẩm và sinh học: Celltrion 'Remsima dạng lỏng' gây ấn tượng tại Bắc Âu

[Thời báo Kinh tế] SK Chemical đã ra mắt 'JoinsF' 300mg, một phiên bản nâng cấp của thuốc điều trị viêm khớp 'Joins', với hàm lượng hoạt chất tăng 1,5 lần so với sản phẩm 200mg trước đó. Điều này giúp giảm số lần uống từ 3 lần xuống còn 2 lần mỗi ngày, giảm gánh nặng cho bệnh nhân.

JoinsF đã được đưa vào danh mục bảo hiểm từ ngày 1 tháng này với giá 488 won, thấp hơn khoảng 16% so với phiên bản 200mg trước đó. Kích thước viên thuốc chỉ tăng 5-10% và độ dày giảm, cải thiện sự tiện lợi khi sử dụng.

Joins là thuốc thảo dược đầu tiên tại Hàn Quốc, ra mắt năm 2002, dựa trên chiết xuất từ ba loại thảo dược. Qua 24 năm, hiệu quả giảm đau và an toàn khi sử dụng lâu dài đã được chứng minh.

Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của SK Chemical, JoinsF cho thấy hiệu quả tương đương với các thuốc NSAIDs trong việc cải thiện đau và chức năng khớp, không có sự khác biệt đáng kể về tác dụng phụ.

SK Chemical dự định mở rộng thị trường SYSADOA dựa trên dữ liệu lâm sàng và sự tiện lợi của JoinsF. Theo IQVIA, thị trường SYSADOA tại Hàn Quốc dự kiến đạt 1.960 tỷ won vào năm 2025, với tốc độ tăng trưởng trung bình 5% mỗi năm.

Bà Park Hyun-sun, đại diện kinh doanh của SK Chemical, cho biết: "Viêm khớp là bệnh phổ biến ở người cao tuổi, ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống. Chúng tôi sẽ tiếp tục cải thiện sự tiện lợi cho bệnh nhân."

 

◆Penitrium xác nhận khả năng khắc phục kháng thuốc trong nghiên cứu ung thư tuyến tụy

Penitrium Bioscience đã chứng minh giả thuyết 'Bình thường hóa môi trường vi mô khối u' của giáo sư Rakesh K. Jain từ Đại học Y Harvard trong mô hình PDO ung thư tuyến tụy. Nghiên cứu này tiếp nối thành công trước đó về giả thuyết 'Hạt giống và đất' thông qua chất kháng ung thư Penitrium.

Nhóm nghiên cứu AI Bio-Pharmaceuticals, bao gồm C&Pharm, Hyundai Bio và Penitrium Bioscience, đã dẫn đầu nghiên cứu với sự tham gia của Organoid Science và GenCurix. Giả thuyết này cho rằng việc bình thường hóa môi trường vi mô khối u có thể cải thiện hiệu quả của thuốc chống ung thư.

Thử nghiệm kết hợp Gemcitabine và Penitrium cho thấy môi trường vi mô khối u được bình thường hóa, giúp thuốc tiếp cận tế bào ung thư. Trong 5 mô hình ung thư tuyến tụy, 4 mô hình cho thấy độ nhạy cảm với Gemcitabine được phục hồi, giảm tỷ lệ sống sót của tế bào ung thư xuống 0-20%.

Nhóm nghiên cứu đang tiến hành phân tích RNA-seq trên các tế bào ung thư còn sống sót sau điều trị, kết quả sẽ được công bố tại Hội nghị Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR 2026) vào tháng 4.

Ông Jo Won-dong, Chủ tịch Penitrium Bioscience, cho biết: "Chúng tôi đã chứng minh hai giả thuyết quan trọng của ung thư học bằng một loại thuốc, mở ra một hướng điều trị mới kiểm soát môi trường sống của ung thư."

 

◆GC Green Cross công bố nghiên cứu về an toàn và miễn dịch của vắc-xin thủy đậu 'MAV/06'

GC Green Cross cho biết nghiên cứu về an toàn và miễn dịch của vắc-xin thủy đậu 'MAV/06' đã được công bố trên tạp chí quốc tế 'Human Vaccines & Therapeutics'. Nghiên cứu này được thực hiện cùng Đại học Ajou và Đại học Sungkyunkwan, phân tích hơn 40 nghiên cứu từ năm 1991 đến 2023.

Theo nghiên cứu, chủng MAV/06 có đặc điểm di truyền khác biệt với virus hoang dã, đảm bảo an toàn khi sử dụng làm vắc-xin. MAV/06 cũng tạo ra phản ứng miễn dịch chống lại nhiều biến thể virus thủy đậu khác nhau.

Kết quả thử nghiệm lâm sàng cho thấy tỷ lệ hình thành kháng thể trung hòa đạt 99-100% ở các đối tượng tiêm chủng, bao gồm trẻ nhỏ và người suy giảm miễn dịch. Dữ liệu thực tế cho thấy tỷ lệ phản ứng phụ là 0,41-0,57 trên 100.000 liều, thấp hơn so với các vắc-xin thủy đậu chính khác.

Vắc-xin 'Varicella' của GC Green Cross, không sử dụng kháng sinh trong quy trình sản xuất, đã được cung cấp hơn 30 triệu liều tại hơn 20 quốc gia và được WHO công nhận PQ vào năm 2023.

Ông Choi Bong-kyu, Giám đốc Trung tâm AID của GC Green Cross, cho biết: "Nghiên cứu này tổng kết an toàn và hiệu quả của vắc-xin thủy đậu quốc nội trong 30 năm qua, và chúng tôi sẽ tiếp tục đóng góp vào sức khỏe của trẻ em trên toàn thế giới."