[Nền tảng mRNA tiến hóa] Thử thách thứ hai sau COVID-19... Mở rộng từ vắc-xin sang lĩnh vực điều trị

Nền tảng ribonucleic acid thông tin (mRNA) đã chứng minh được giá trị của mình thông qua vắc-xin COVID-19 và hiện đang bước vào thử thách thứ hai. Sau thành công của vắc-xin COVID-19, mRNA đang mở rộng ứng dụng sang các lĩnh vực mới như cúm mùa, virus hợp bào hô hấp (RSV), và điều trị ung thư cũng như các bệnh hiếm. Ngành công nghiệp sinh học đang tìm kiếm động lực tăng trưởng mới trong thời kỳ hậu COVID-19 thông qua sự tiến hóa của nền tảng mRNA.

Theo báo cáo từ Vision Research Report, thị trường vắc-xin và điều trị mRNA toàn cầu dự kiến sẽ tăng từ 10,66 tỷ USD (khoảng 14 triệu tỷ đồng) vào năm 2024 lên 45,04 tỷ USD (khoảng 60 triệu tỷ đồng) vào năm 2034, với tỷ lệ tăng trưởng hàng năm 15,5%. Trong đó, thị trường vắc-xin ung thư mRNA dự kiến sẽ tăng gần gấp đôi từ 8,1 tỷ USD (khoảng 11 triệu tỷ đồng) lên 15,7 tỷ USD (khoảng 21 triệu tỷ đồng) trong cùng khoảng thời gian.

Điều này cho thấy công nghệ mRNA không chỉ dừng lại ở việc phát triển vắc-xin phòng ngừa mà còn mở rộng sang lĩnh vực điều trị, tạo ra những thị trường mới. Một đại diện trong ngành cho biết: "Mặc dù có dự đoán rằng thị trường vắc-xin mRNA có thể giảm tốc sau đại dịch COVID-19, nhưng sự mở rộng ứng dụng cho cúm, RSV và vắc-xin ung thư sẽ giúp duy trì đà tăng trưởng".

Nguyên nhân cho sự mở rộng của mRNA là do những hạn chế cấu trúc của phương pháp nuôi cấy trứng gà truyền thống. Việc sản xuất một loại vắc-xin bằng phương pháp này thường mất từ 5 đến 6 tháng, và trong thời gian đó, nếu virus xảy ra đột biến, hiệu quả của vắc-xin có thể giảm. Ngược lại, với mRNA, chỉ cần có thông tin di truyền của tác nhân gây bệnh, các chất ứng cử có thể được thiết kế trong vòng vài tuần, giúp tăng tốc độ phản ứng với đột biến.

Dựa trên những lợi thế này, nền tảng mRNA đang mở rộng ra ngoài vắc-xin phòng ngừa sang lĩnh vực điều trị. Gần đây, sự phát triển của vắc-xin cá nhân hóa và thuốc điều trị bệnh hiếm đang diễn ra mạnh mẽ, mở rộng nhanh chóng phạm vi ứng dụng y tế.

Đặc biệt, thị trường đang kỳ vọng vào thời điểm mà vắc-xin ung thư cá nhân hóa sẽ được thiết kế dựa trên thông tin di truyền của bệnh nhân. Công ty Moderna của Mỹ và Merck (MSD) đã công bố rằng trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 trên bệnh nhân ung thư hắc tố, liệu pháp kết hợp vắc-xin "Intismeran Autogen" và thuốc miễn dịch "Keytruda" đã cho thấy hiệu quả điều trị đáng kể so với liệu pháp đơn trị bằng Keytruda. Đây là lần đầu tiên các liệu pháp dựa trên mRNA chứng minh được hiệu quả không chỉ trong các bệnh truyền nhiễm như COVID-19 mà còn trong lĩnh vực điều trị ung thư.

Các công ty dược phẩm và sinh học toàn cầu đang mở rộng phạm vi ứng dụng của vắc-xin ung thư sang các loại ung thư phổ biến hơn như ung thư phổi, bàng quang và tuyến tụy, cho thấy mô hình phát triển thuốc điều trị ung thư đang có sự thay đổi.

Giám đốc Viện Nghiên cứu Chiến lược Ngành Dược phẩm Jeong Yoon-taek cho biết: "Sự kết hợp giữa mRNA và hạt nano lipid (LNP) hứa hẹn sẽ mở rộng nền tảng ứng dụng không chỉ cho các bệnh truyền nhiễm mà còn cho nhiều loại ung thư khác nhau" và cho biết thêm: "Tại Hàn Quốc, ngân sách liên quan đến mRNA đã được chính phủ phân bổ là 405 tỷ đồng, điều này rất đáng khích lệ. Đầu tư cấp quốc gia để chủ động ứng phó với các bệnh truyền nhiễm trong tương lai cũng sẽ trở nên tích cực hơn".