[Nền tảng mRNA tiến hóa] Bài kiểm tra thứ hai sau COVID-19… Mở rộng từ vắc-xin sang lĩnh vực điều trị

Nền tảng mRNA đã chứng minh được vai trò của mình thông qua vắc-xin COVID-19 và hiện đang bước vào bài kiểm tra thứ hai. Sau thành công của vắc-xin COVID-19, nền tảng này đã mở rộng sang các lĩnh vực mới như vắc-xin cúm mùa, bệnh do virus hợp bào hô hấp (RSV), cũng như các loại thuốc điều trị ung thư và bệnh hiếm. Ngành công nghiệp sinh học đang tìm kiếm động lực tăng trưởng mới trong thời kỳ hậu COVID-19 thông qua sự tiến hóa của nền tảng mRNA.

Theo báo cáo từ Vision Research Report vào ngày 9 tháng 9, thị trường vắc-xin và thuốc điều trị mRNA toàn cầu dự kiến sẽ tăng từ 10,66 tỷ USD (khoảng 14 triệu tỷ đồng) vào năm 2024 lên 45,04 tỷ USD (khoảng 60 triệu tỷ đồng) vào năm 2034, với tỷ lệ tăng trưởng hàng năm 15,5%. Trong đó, thị trường vắc-xin ung thư mRNA dự kiến sẽ tăng gần gấp đôi từ 8,1 tỷ USD (khoảng 11 triệu tỷ đồng) lên 15,7 tỷ USD (khoảng 21 triệu tỷ đồng) trong cùng thời gian.

Điều này cho thấy công nghệ mRNA không chỉ dừng lại ở vắc-xin phòng ngừa mà còn mở rộng sang lĩnh vực điều trị, tạo ra thị trường mới. Một đại diện trong ngành cho biết: "Mặc dù có dự đoán rằng thị trường vắc-xin mRNA có thể giảm tốc sau đại dịch COVID-19, nhưng với việc mở rộng các chỉ định mới như cúm, RSV và vắc-xin ung thư, thị trường sẽ duy trì được đà tăng trưởng".

Nguyên nhân mRNA mở rộng sang các lĩnh vực mới là do những hạn chế cấu trúc của phương pháp nuôi cấy trứng gà truyền thống. Việc nuôi cấy trứng gà thường mất từ 5 đến 6 tháng để sản xuất một loại vắc-xin, trong khi đó nếu virus xảy ra đột biến, hiệu quả của vắc-xin có thể giảm. Ngược lại, với mRNA, chỉ cần có thông tin di truyền của tác nhân gây bệnh, có thể thiết kế các ứng viên trong vòng vài tuần, do đó có lợi thế về tốc độ ứng phó với đột biến.

Dựa trên những lợi thế này, nền tảng mRNA đang mở rộng ra ngoài vắc-xin phòng ngừa sang lĩnh vực điều trị. Gần đây, việc phát triển vắc-xin ung thư cá nhân hóa và thuốc điều trị bệnh hiếm đang diễn ra sôi nổi, mở rộng nhanh chóng phạm vi ứng dụng y học.

Đặc biệt, thị trường đang kỳ vọng vào thời điểm thực tế khi có thể thiết kế vắc-xin ung thư cá nhân hóa dựa trên thông tin di truyền của bệnh nhân. Công ty Moderna của Mỹ và Merck (MSD) đã công bố rằng trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với bệnh nhân ung thư hắc tố, liệu pháp kết hợp vắc-xin "Intismera AutoGene" và thuốc miễn dịch "Keytruda" đã cho thấy hiệu quả điều trị đáng kể so với liệu pháp đơn trị liệu bằng Keytruda. Đây là lần đầu tiên các liệu pháp điều trị dựa trên mRNA chứng minh được hiệu quả không chỉ trong các bệnh truyền nhiễm như COVID-19 mà còn trong lĩnh vực ung thư.

Các công ty dược phẩm và sinh học toàn cầu đang mở rộng phạm vi ứng dụng vắc-xin ung thư sang các loại ung thư phổ biến hơn như ung thư phổi, ung thư bàng quang và ung thư tụy, cho thấy mô hình phát triển thuốc điều trị ung thư đang có sự thay đổi.

Giám đốc Viện Nghiên cứu Chiến lược Ngành Dược phẩm Jeong Yoon-taek cho biết: "Sự kết hợp giữa mRNA và hạt nano lipid (LNP) có thể mở rộng nền tảng không chỉ cho các bệnh truyền nhiễm mà còn cho nhiều loại ung thư khác nhau. Việc chính phủ Hàn Quốc đã phân bổ ngân sách 405 tỷ đồng cho các nghiên cứu liên quan đến mRNA cũng là một tín hiệu tích cực. Đầu tư ở cấp quốc gia nhằm ứng phó chủ động với các bệnh truyền nhiễm trong tương lai sẽ ngày càng được thúc đẩy".