Celltrion công bố kết quả lâm sàng 'Remsima SC' tại hội nghị quốc tế ở Nhật Bản

Celltrion đã công bố kết quả lâm sàng giai đoạn 3 của thuốc điều trị bệnh tự miễn 'Remsima SC' tại hội nghị quốc tế, nhằm mở rộng đơn thuốc toàn cầu. Công ty cho biết sẽ tiếp tục củng cố bằng chứng lâm sàng để thúc đẩy việc mở rộng đơn thuốc trên thị trường toàn cầu.

Celltrion cho biết sẽ công bố dữ liệu lâm sàng của Remsima SC (hoạt chất infliximab) tại hội nghị 'Hội nghị Khoa học về Bệnh Viêm Ruột Châu Á (AOCC) và Hội nghị Khoa học Quốc tế của Hiệp hội Nghiên cứu Ruột Hàn Quốc (IMKASID)' diễn ra từ ngày 25 tháng 6 tại Seoul.

Nghiên cứu được công bố lần này là kết quả lâm sàng giai đoạn 3 trên 60 bệnh nhân mắc bệnh Crohn tại Nhật Bản. Những bệnh nhân đã đạt được trạng thái thuyên giảm với dạng tiêm tĩnh mạch (IV) đã được chuyển sang dạng tiêm dưới da (SC) và được theo dõi hiệu quả và độ an toàn trong 44 tuần.

Theo kết quả nghiên cứu, tình trạng thuyên giảm lâm sàng và thuyên giảm nội soi đã được duy trì ổn định sau khi chuyển sang dạng SC. Về mặt an toàn, không có tín hiệu lo ngại mới nào được xác nhận.

Dữ liệu này đã được công bố trước đó tại Hội nghị Tiêu hóa Hoa Kỳ (DDW). Việc giới thiệu lại tại hội nghị lần này được hiểu là nhằm nâng cao nhận thức của các chuyên gia y tế.

Trong thời gian diễn ra hội nghị, Celltrion sẽ cùng với công ty con Celltrion Pharmaceutical tổ chức một gian hàng riêng và chia sẻ chiến lược sử dụng dựa trên dữ liệu đơn thuốc thực tế. Vào ngày 26 tháng 6, sẽ có một phiên chuyên gia giới thiệu kinh nghiệm kê đơn của các bác sĩ nước ngoài.

Cùng ngày, tại buổi hội thảo trưa, giáo sư Silvio Danese từ Đại học San Raffaele, Ý và giáo sư Hong Seong-no từ Bệnh viện Samsung Seoul sẽ trình bày về kinh nghiệm kê đơn thực tế của dạng SC của infliximab và vai trò của theo dõi thuốc điều trị (TDM).

Theo công ty nghiên cứu thị trường IQVIA, nhóm sản phẩm Remsima của Celltrion đã ghi nhận thị phần cộng dồn 70% tại châu Âu trong quý 4 năm ngoái. Đây là con số vượt trội so với các đối thủ, khẳng định lại vị thế lãnh đạo độc tôn của infliximab trên thị trường.

Đặc biệt, thành tích tại 5 quốc gia lớn nhất châu Âu (EU5) rất nổi bật với thị phần tại Anh đạt 83%, Pháp 82%, Ý 80%, cho thấy lợi thế cạnh tranh vững chắc tại các quốc gia này.

Sự phát triển của Remsima SC, với tính tiện lợi, cũng rất nhanh chóng. Tại Đức, thị phần đã vượt qua 50% và tại Pháp đạt 36%, mở rộng lãnh thổ. Tại một số quốc gia như Hy Lạp và Luxembourg, thị phần gần đạt 100%, gần như độc quyền trên thị trường.