Thứ Ba, ngày 18 tháng 06 năm 2026
Il Dong Pharmaceutical Tái Cấu Trúc Để Tập Trung Vào Phát Triển Thuốc Mới

Il Dong Pharmaceutical Tái Cấu Trúc Để Tập Trung Vào Phát Triển Thuốc Mới

Park boram 15:54 10-06-2026
Toàn cảnh trụ sở Il Dong Pharmaceutical
Toàn cảnh trụ sở Il Dong Pharmaceutical [ảnh=Il Dong]

Il Dong Pharmaceutical đang tăng tốc chuyển đổi thành công ty phát triển thuốc mới thông qua việc cải cách hệ thống nghiên cứu và phát triển (R&D).

Theo thông tin từ ngành công nghiệp vào ngày 10, Il Dong Pharmaceutical sẽ sáp nhập công ty con Yunobia vào ngày 16 tới. Đây là sự tái hợp sau khoảng 2 năm 7 tháng kể từ khi tổ chức này được tách ra vào năm 2023 nhằm tăng cường chuyên môn trong phát triển thuốc mới và hiệu quả đầu tư. Các sản phẩm chủ chốt như thuốc điều trị béo phì thuộc nhóm glucagon-like peptide (GLP-1) và thuốc điều trị loét dạ dày 'Padoprazan' cũng sẽ được đưa vào hệ thống của công ty mẹ.

Ngành công nghiệp cho rằng sự sáp nhập này nhằm ứng phó với sự thay đổi chính sách. Chính phủ gần đây đã điều chỉnh chính sách giá thuốc và đưa ra các biện pháp ưu đãi giá cho các công ty dược phẩm có tỷ lệ đầu tư R&D cao. Theo đó, các công ty có doanh thu trên 1.000 tỷ đồng sẽ được nâng tỷ lệ chi phí R&D từ 5% lên 7%, trong khi các công ty dưới 1.000 tỷ đồng sẽ được nâng từ 7% lên 9%.

Sau khi tách ra, tỷ lệ chi phí R&D của Il Dong Pharmaceutical đã giảm đáng kể. Doanh thu hợp nhất của công ty ghi nhận 6.007 tỷ đồng trong năm 2023, 6.149 tỷ đồng trong năm 2024 và 5.669 tỷ đồng trong năm 2025, trong khi chi phí R&D giảm mạnh từ 950 tỷ đồng năm 2023 xuống còn 462 tỷ đồng năm 2024 và 355 tỷ đồng năm 2025. Chi phí R&D theo tiêu chuẩn riêng cũng giảm từ 813 tỷ đồng năm 2023 xuống 94 tỷ đồng năm 2024, rồi tăng lên 253 tỷ đồng năm ngoái.

Một chuyên gia trong ngành cho biết: "Việc hợp nhất các tổ chức phân tán sẽ giúp quản lý dễ dàng hơn và có lợi cho việc chứng nhận công ty dược phẩm đổi mới".

Cũng có ý kiến cho rằng đây là bước chuẩn bị cho việc chuyển nhượng công nghệ trong tương lai. Thông thường, trong các cuộc đàm phán chuyển nhượng công nghệ với các công ty dược phẩm toàn cầu, việc có một chủ thể duy nhất tham gia sẽ có lợi hơn. Thuốc điều trị béo phì 'ID110521156' mà Yunobia đang phát triển đã xác nhận tính an toàn và hiệu quả trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng 1.

Đại diện Il Dong Pharmaceutical cho biết: "Chúng tôi đang tập trung vào việc phát triển thuốc mới và các nhiệm vụ R&D như cấp phép để ứng phó với sự thay đổi của thị trường".

Il Dong Pharmaceutical hiện có các sản phẩm gần gũi với thương mại hóa như Padoprazan và thuốc điều trị COVID-19 'Zokova'. Padoprazan là hợp chất đã được Yunobia phát hiện và chuyển nhượng công nghệ cho Daewon Pharmaceutical, hiện đang ở giai đoạn thử nghiệm lâm sàng 3. Khi cạnh tranh trong lĩnh vực P-CAB trong nước ngày càng trở nên khốc liệt, tốc độ thâm nhập thị trường sẽ quyết định thành công.

Zokova là thuốc điều trị COVID-19 được Il Dong Pharmaceutical và công ty Shionogi của Nhật Bản đồng phát triển, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 29 tháng trước cho chỉ định 'phòng ngừa sau khi tiếp xúc với COVID-19'. Đây là thuốc uống đầu tiên được công nhận có hiệu quả trong việc ngăn ngừa nhiễm trùng hoặc phát bệnh, và Il Dong Pharmaceutical đang nắm giữ bản quyền trong nước.

Zokova đã ghi nhận doanh thu 1.000 tỷ yên (khoảng 9.625 tỷ đồng) chỉ trong quý 4 năm 2022 sau khi được cấp phép sử dụng khẩn cấp. Tuy nhiên, doanh thu đã giảm xuống còn 829 tỷ yên (khoảng 7.981 tỷ đồng) trong năm 2023 và 518 tỷ yên (khoảng 4.987 tỷ đồng) trong năm 2024 do việc ngừng đầu tư công trong bối cảnh đại dịch đã trở thành dịch bệnh. Điều này đang tạo ra những biến số trong quá trình thương mại hóa trong nước trong tương lai.

Một chuyên gia trong ngành cho biết: "Bây giờ là thời điểm quan trọng để xem liệu các sản phẩm chủ chốt có thể chuyển thành kết quả thực tế hay không, và thành công trong việc chuyển nhượng công nghệ hoặc thương mại hóa sẽ quyết định giá trị doanh nghiệp".



* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.