Thứ Ba, ngày 19 tháng 06 năm 2026
CJ CheilJedang Mở Rộng Hỗ Trợ Thực Phẩm Đặc Biệt Cho Người Bệnh Hiếm Gặp Đến Người Lớn

CJ CheilJedang Mở Rộng Hỗ Trợ Thực Phẩm Đặc Biệt Cho Người Bệnh Hiếm Gặp Đến Người Lớn

Kim Hyuna 18:09 09-06-2026
Xây dựng hệ thống hỗ trợ mua thực phẩm cho người bệnh hiếm gặp cùng với Cơ quan Kiểm soát Bệnh tật Người bệnh trưởng thành có thể đặt hàng cơm ít đạm từ tháng 7 Tổng sản lượng sản xuất đạt 2,9 triệu sản phẩm kể từ năm 2009
Ông Kim Chan-ho, đại diện bộ phận hỗ trợ chiến lược của CJ CheilJedang (thứ tư từ bên phải) cùng với ông Im Seung-kwan, Giám đốc Cơ quan Kiểm soát Bệnh tật, bà Yoo Ji-hyun, Chủ tịch Hiệp hội Bệnh hiếm gặp Hàn Quốc và các quan chức khác chụp ảnh kỷ niệm sau lễ ký kết thỏa thuận hợp tác (MOU) vào ngày 9 tháng 6 tại Hiệp hội Bệnh hiếm gặp Hàn Quốc ở quận Seodaemun, Seoul. [Ảnh=CJ CheilJedang]
Ông Kim Chan-ho, đại diện bộ phận hỗ trợ chiến lược của CJ CheilJedang (thứ tư từ bên phải) cùng với ông Im Seung-kwan, Giám đốc Cơ quan Kiểm soát Bệnh tật, bà Yoo Ji-hyun, Chủ tịch Hiệp hội Bệnh hiếm gặp Hàn Quốc và các quan chức khác chụp ảnh kỷ niệm sau lễ ký kết thỏa thuận hợp tác (MOU) vào ngày 9 tháng 6 tại Hiệp hội Bệnh hiếm gặp Hàn Quốc ở quận Seodaemun, Seoul. [Ảnh=CJ CheilJedang]

CJ CheilJedang đã mở rộng hỗ trợ thực phẩm đặc biệt cho những người mắc bệnh hiếm gặp như phenylketonuria (PKU) đến cả người lớn.

CJ CheilJedang thông báo vào ngày 9 tháng 6 rằng họ đã ký kết thỏa thuận hợp tác (MOU) với Cơ quan Kiểm soát Bệnh tật và Hiệp hội Bệnh hiếm gặp Hàn Quốc để xây dựng hệ thống hỗ trợ mua thực phẩm cho người bệnh hiếm gặp.

Thỏa thuận này nhằm tạo ra một hệ thống hợp tác giữa nhà nước và tư nhân để đảm bảo rằng những bệnh nhân hiếm gặp cần thực phẩm đặc biệt suốt đời có thể nhận được cơm ít đạm Hapban một cách ổn định khi họ trưởng thành.

PKU là một bệnh hiếm gặp do thiếu enzyme phân hủy phenylalanine, một loại amino acid có trong protein. Bệnh này xảy ra với tỷ lệ 1 trên 60.000 trẻ sơ sinh và nếu không kiểm soát chế độ ăn uống hợp lý, có thể gây ra các vấn đề về tâm thần và thần kinh. Người bệnh phải hạn chế hấp thụ phenylalanine suốt đời, do đó không thể ăn cơm bình thường một cách tự do.

Trước đây, những bệnh nhân dưới 19 tuổi có thể nhận được thực phẩm đặc biệt thông qua hỗ trợ của chính phủ, nhưng những bệnh nhân trưởng thành lại không nằm trong diện hỗ trợ, buộc họ phải mua hàng hóa còn lại hoặc phụ thuộc vào các sản phẩm đắt tiền từ nước ngoài.

Theo thỏa thuận này, những bệnh nhân từ 19 tuổi trở lên cũng có thể đăng ký thực phẩm đặc biệt hàng quý thông qua cổng trực tuyến "Đường dây trợ giúp bệnh hiếm gặp". Hệ thống hỗ trợ liên quan sẽ chính thức hoạt động từ ngày 1 tháng 7 tới đây.

Cơm ít đạm Hapban có hàm lượng protein thấp hơn 1/10 so với cơm Hapban thông thường. Để loại bỏ protein trong gạo, sản phẩm này phải trải qua một quy trình đặc biệt kéo dài hơn 24 giờ, do đó thời gian sản xuất lâu gấp 10 lần và chi phí sản xuất cao gấp đôi so với sản phẩm thông thường.

CJ CheilJedang bắt đầu phát triển cơm ít đạm Hapban vào tháng 3 năm 2009 theo đề xuất của một nhân viên có con mắc bệnh chuyển hóa bẩm sinh. Sau khi đầu tư 800 triệu won và nghiên cứu trong 7 tháng, công ty đã xây dựng công nghệ và cơ sở sản xuất độc quyền, và sản phẩm được ra mắt vào tháng 10 cùng năm. Mặc dù đây là sản phẩm có lợi nhuận thấp, nhưng công ty vẫn tiếp tục sản xuất như một phần của công tác xã hội cho bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp. Đến nay, tổng sản lượng sản xuất đã đạt khoảng 2,9 triệu sản phẩm.

Ông Kim Chan-ho, đại diện bộ phận hỗ trợ chiến lược của CJ CheilJedang cho biết: "Thông qua thỏa thuận này, chúng tôi đã tạo ra nền tảng để cung cấp ổn định cơm ít đạm Hapban cho những bệnh nhân từ 19 tuổi trở lên" và "Chúng tôi sẽ nỗ lực hết mình để đảm bảo sản xuất và cung cấp diễn ra suôn sẻ."



* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.