Celltrion giữ vững vị trí số 1 tại Nhật Bản với 'Begezelma', chuẩn bị cho sự phát triển với 'Omliclo' trong nửa cuối năm

Celltrion đang gia tăng sự hiện diện của mình trên thị trường sinh học tương tự tại Nhật Bản. Sản phẩm điều trị ung thư đại trực tràng di căn và ung thư phổi không tế bào nhỏ 'Begezelma' (tên hoạt chất là Bevacizumab) đã ghi nhận thị phần trên 60% tại thị trường Nhật Bản, củng cố vị trí dẫn đầu của mình, và trong nửa cuối năm nay, sản phẩm 'Omliclo' (tên hoạt chất là Omadacycline) sẽ được ra mắt, dự kiến sẽ thúc đẩy sự mở rộng danh mục sản phẩm tại địa phương.

Theo dữ liệu từ IQVIA và các nguồn địa phương vào ngày 18 tháng 5, 'Begezelma' đã đạt thị phần 64% (dựa trên lượng kê đơn) tại Nhật Bản vào tháng 3 vừa qua. Sau khi vượt qua 50% thị phần vào tháng 9 năm ngoái, sản phẩm này đã tăng hơn 14% chỉ trong khoảng nửa năm.

'Begezelma' đã vượt qua điểm yếu của một sản phẩm mới ra mắt và thành công trong việc chiếm lĩnh thị trường Nhật Bản. Kể từ khi ra mắt vào cuối năm 2022, sản phẩm này đã nhanh chóng gia tăng thị phần và hiện đang đứng đầu trong số 5 sản phẩm cạnh tranh, bao gồm cả sản phẩm gốc.

Thành công của Celltrion tại Nhật Bản có liên quan đến hệ thống y tế địa phương. Việc sử dụng sinh học tương tự với giá cả cạnh tranh mang lại lợi ích cho bệnh viện, bệnh nhân và chính phủ, trong khi các sản phẩm chủ lực như Herceptin, Remicade và Uplizna cũng đạt được kết quả tốt.

Kết quả tài chính cũng hỗ trợ cho điều này. Trong quý đầu năm nay, doanh thu đạt 11.450 tỷ won, lợi nhuận hoạt động đạt 3.219 tỷ won, thiết lập kỷ lục mới theo quý và gia tăng kỳ vọng doanh thu hàng năm vượt 50.000 tỷ won.

Ngành công nghiệp đang chú ý xem liệu Celltrion có thể mở rộng mô hình thành công từ các sản phẩm điều trị ung thư sang các bệnh tự miễn hay không. Nếu 'Omliclo' và sau đó là 'Remicade SC' được ra mắt thành công trong nửa cuối năm, Nhật Bản có khả năng sẽ trở thành trụ cột tăng trưởng chính của Celltrion.

Sự ảnh hưởng của Celltrion trên thị trường cũng được dự đoán sẽ gia tăng. 'Omliclo', sản phẩm vừa được cấp phép từ Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) vào tháng 3 năm nay, đang chuẩn bị ra mắt trong nửa cuối năm, trong khi sản phẩm 'Remicade SC', dạng tiêm dưới da duy nhất trên thế giới, cũng đang có kế hoạch thâm nhập vào thị trường Nhật Bản.