K-Bio Hướng Tới ASCO, Dữ Liệu Lâm Sàng Là Tài Sản 'Lớn'

Từ ngày 29 tháng 5 đến ngày 2 tháng 6, Hội nghị Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO 2026) sẽ diễn ra tại Chicago, Mỹ, thu hút sự chú ý của ngành dược phẩm và sinh học trong nước hướng tới thị trường toàn cầu. Năm nay, ASCO sẽ là một bài kiểm tra cho K-Bio, xem liệu có thể chuyển từ việc tham gia đơn thuần sang đạt được những thành công kinh doanh cụ thể như cấp phép ra nước ngoài và sáp nhập (M&A) hay không.

Theo thông tin từ ngành, ASCO, được biết đến là hội nghị ung thư lớn nhất thế giới, là một nền tảng quan trọng để công bố kết quả lâm sàng trong phát triển thuốc mới. Gần đây, chiến lược hợp tác của các công ty dược phẩm lớn toàn cầu đã chuyển sang tập trung vào 'dữ liệu đã được chứng minh trong lâm sàng', khiến các công ty tìm kiếm cơ hội để thu hút đối tác toàn cầu thông qua việc công bố kết quả lâm sàng từng giai đoạn tại hội nghị.

Sản phẩm thuốc miễn dịch GI-101A của công ty GI Innovation đã được chọn cho bài phát biểu nhanh tại ASCO 2026 chỉ với dữ liệu lâm sàng giai đoạn 1. Công ty nhấn mạnh hiệu quả của liệu pháp kết hợp với thuốc kháng thể PD-1 và đang áp dụng chiến lược thiết kế lâm sàng chiến lược từ giai đoạn đầu. Việc công bố miệng tại giai đoạn 1 được đánh giá là điều hiếm thấy trong ngành sinh học trong nước.

Công ty Immuno-Onc đã công bố kết quả trung gian của giai đoạn 1b trong nghiên cứu thuốc kháng thể CD47 thế hệ tiếp theo IMC-002 đối với ung thư vú ba âm tính (TNBC) dưới dạng poster. Việc công bố dữ liệu thực tế này dự kiến sẽ tạo nền tảng cho việc mở rộng chỉ định và thảo luận về hợp tác toàn cầu trong tương lai.

Công ty Tium Bio sẽ công bố kết quả trung gian của giai đoạn 2a trong nghiên cứu thuốc miễn dịch uống TU2218 kết hợp với Keytruda đối với ung thư đầu và cổ dưới dạng poster. TU2218 đang được phát triển với cơ chế ức chế đồng thời yếu tố tăng trưởng chuyển đổi (TGF)-β và yếu tố tăng trưởng nội mạch (VEGF) nhằm cải thiện môi trường vi mô của khối u, và công ty dự kiến sẽ cập nhật tỷ lệ phản ứng và phân tích sống sót sau dữ liệu đã công bố tại Hội nghị Ung thư miễn dịch Hoa Kỳ (SITC) năm ngoái.

Công ty VigenCell sẽ công bố kết quả giai đoạn 2 của liệu pháp tế bào 'VT-EBV-N'. Qua đó, công ty sẽ tập trung giới thiệu thành công lâm sàng của VT-EBV-N trong việc ức chế tái phát và kéo dài thời gian sống, với các kết quả cho thấy VT-EBV-N có hiệu quả đáng kể trong việc giảm nguy cơ tái phát và cải thiện thời gian sống, từ đó mở ra khả năng cải thiện tiên lượng cho bệnh nhân.

Ngoài ra, công ty Shinlajen sẽ công bố kết quả giai đoạn 1 của thuốc ức chế kép TTK/PLK1 'BAL0891' đối với ung thư rắn và bệnh bạch cầu cấp tính (AML). Dữ liệu sẽ được công bố tập trung vào tính an toàn và tỷ lệ phản ứng ban đầu trong liệu pháp đơn và liệu pháp kết hợp với thuốc kháng thể PD-1 và hóa trị. Công ty STCube sẽ công bố dữ liệu ban đầu của giai đoạn 1b/2 trong nghiên cứu thuốc miễn dịch BTN1A1 'Nelmastobat' đối với ung thư đại tràng di căn dưới dạng poster. Phân tích đa miễn dịch hóa học (mIHC) sẽ cho thấy hiệu quả kiểm soát bệnh và khả năng cải thiện các chỉ số sống sót ở nhóm bệnh nhân có biểu hiện BTN1A1 cao.

Một đại diện trong ngành cho biết: "Thông qua ASCO, đây không chỉ là cơ hội để công bố công nghệ mà còn là cơ hội để thay đổi cục diện cấp phép ra nước ngoài và M&A với các công ty dược phẩm lớn toàn cầu" và nhấn mạnh rằng đây là cơ hội để xây dựng chuỗi giá trị toàn cầu từ hợp tác với các công ty dược phẩm lớn đến thương mại hóa toàn cầu.