Công ty con của HLB Innovation tại Mỹ, Verismo Therapeutics, đã bổ sung thêm một mục tiêu mới cho các loại ung thư rắn, đồng thời mở rộng quy trình phát triển thuốc CAR-T. Công ty dự định sẽ tăng tốc phát triển các liệu pháp tế bào thế hệ mới nhằm cải thiện tính bền vững trong điều trị ung thư rắn.
Verismo đã thông báo vào ngày 21 rằng họ đã phát hiện ra một chất kết dính mục tiêu mới nhận diện kháng nguyên bề mặt tế bào ung thư 'Claudin 6 (CLDN6)' thông qua hợp tác nghiên cứu với Đại học Pennsylvania (UPenn), và đã bắt đầu phát triển tiền lâm sàng trên nền tảng KIR-CAR của mình.
Chất kết dính CLDN6 này được phát hiện bởi nhóm nghiên cứu do Tiến sĩ Donald Siegel tại Trường Y Perelman thuộc UPenn dẫn dắt, và đây là chất kết dính độc lập thứ hai mà Verismo đạt được thông qua hợp tác với UPenn. Trước đó, công ty đã có được chất kết dính DS191 được áp dụng cho ứng viên CAR-T điều trị ung thư máu 'SynKIR-310'.
CLDN6 là một kháng nguyên chỉ được biểu hiện hạn chế trong các mô bình thường của người lớn, nhưng lại được biểu hiện trong nhiều loại ung thư rắn, do đó đang thu hút sự chú ý như một mục tiêu điều trị miễn dịch ung thư thế hệ mới. Gần đây, hoạt tính chống khối u đã được xác nhận trong nhiều phương pháp điều trị khác nhau, bao gồm CAR-T, thuốc kết hợp kháng thể (ADC), và kháng thể hai đặc hiệu, làm nổi bật tiềm năng lâm sàng của nó.
Verismo có chiến lược kết hợp chất kết dính CLDN6 của riêng mình với nền tảng KIR-CAR có cấu trúc đa chuỗi, nhằm cải thiện tính bền vững của hiệu quả điều trị mà trước đây đã bị chỉ trích, đồng thời tạo ra phản ứng miễn dịch chống ung thư ổn định hơn trong các loại ung thư rắn.
Ông Brian Kim, Giám đốc điều hành của Verismo, cho biết: "Việc áp dụng nền tảng KIR-CAR vào mục tiêu CLDN6 đầy hứa hẹn là một lựa chọn chiến lược nhằm vượt qua những hạn chế của các phương pháp điều trị hiện tại" và cho biết thêm: "Chúng tôi sẽ mở rộng phạm vi áp dụng của nền tảng này sang nhiều loại ung thư rắn khác nhau".
Hiện tại, Verismo đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 cho CAR-T ung thư rắn 'SynKIR-110' và CAR-T ung thư máu 'SynKIR-310' tại các trung tâm ung thư hàng đầu của Mỹ. Đặc biệt, SynKIR-110 đã thu hút sự chú ý khi xác nhận tính an toàn và tín hiệu giảm khối u trong nhóm liều ban đầu tại dữ liệu trung gian được công bố tại Hội nghị Nghiên cứu Ung thư Mỹ (AACR) vào tháng 4 vừa qua.
Verismo đã thông báo vào ngày 21 rằng họ đã phát hiện ra một chất kết dính mục tiêu mới nhận diện kháng nguyên bề mặt tế bào ung thư 'Claudin 6 (CLDN6)' thông qua hợp tác nghiên cứu với Đại học Pennsylvania (UPenn), và đã bắt đầu phát triển tiền lâm sàng trên nền tảng KIR-CAR của mình.
Chất kết dính CLDN6 này được phát hiện bởi nhóm nghiên cứu do Tiến sĩ Donald Siegel tại Trường Y Perelman thuộc UPenn dẫn dắt, và đây là chất kết dính độc lập thứ hai mà Verismo đạt được thông qua hợp tác với UPenn. Trước đó, công ty đã có được chất kết dính DS191 được áp dụng cho ứng viên CAR-T điều trị ung thư máu 'SynKIR-310'.
CLDN6 là một kháng nguyên chỉ được biểu hiện hạn chế trong các mô bình thường của người lớn, nhưng lại được biểu hiện trong nhiều loại ung thư rắn, do đó đang thu hút sự chú ý như một mục tiêu điều trị miễn dịch ung thư thế hệ mới. Gần đây, hoạt tính chống khối u đã được xác nhận trong nhiều phương pháp điều trị khác nhau, bao gồm CAR-T, thuốc kết hợp kháng thể (ADC), và kháng thể hai đặc hiệu, làm nổi bật tiềm năng lâm sàng của nó.
Verismo có chiến lược kết hợp chất kết dính CLDN6 của riêng mình với nền tảng KIR-CAR có cấu trúc đa chuỗi, nhằm cải thiện tính bền vững của hiệu quả điều trị mà trước đây đã bị chỉ trích, đồng thời tạo ra phản ứng miễn dịch chống ung thư ổn định hơn trong các loại ung thư rắn.
Ông Brian Kim, Giám đốc điều hành của Verismo, cho biết: "Việc áp dụng nền tảng KIR-CAR vào mục tiêu CLDN6 đầy hứa hẹn là một lựa chọn chiến lược nhằm vượt qua những hạn chế của các phương pháp điều trị hiện tại" và cho biết thêm: "Chúng tôi sẽ mở rộng phạm vi áp dụng của nền tảng này sang nhiều loại ung thư rắn khác nhau".
Hiện tại, Verismo đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 cho CAR-T ung thư rắn 'SynKIR-110' và CAR-T ung thư máu 'SynKIR-310' tại các trung tâm ung thư hàng đầu của Mỹ. Đặc biệt, SynKIR-110 đã thu hút sự chú ý khi xác nhận tính an toàn và tín hiệu giảm khối u trong nhóm liều ban đầu tại dữ liệu trung gian được công bố tại Hội nghị Nghiên cứu Ung thư Mỹ (AACR) vào tháng 4 vừa qua.
* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.
LEE HYO JUNG
hyo@ajunews.com
© Bản quyền thuộc về Thời báo Kinh tế AJU & www.ajunews.com: Việc sử dụng các nội dung đăng tải trên vietnam. kyungjeilbo.com phải có sự đồng ý bằng văn bản của Aju News Corporation.