K-Bio khẳng định vị thế toàn cầu tại các hội nghị quốc tế với những thành tựu trong điều trị ung thư, béo phì và tiểu đường

Sự kiện hội nghị quốc tế liên tiếp diễn ra đánh dấu mùa cao điểm của ngành dược phẩm sinh học. K-Bio đang thực hiện chiến lược chia sẻ kết quả lâm sàng và tìm kiếm các thỏa thuận lớn với các công ty dược phẩm toàn cầu thông qua sân khấu thế giới.

Theo thông tin từ ngành, vào ngày 27 tháng 5 (theo giờ địa phương), hội nghị 'Hội nghị Gan Châu Âu' (EASL) đã khai mạc tại Barcelona, Tây Ban Nha, tiếp theo là 'Hội nghị Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ' (ASCO) sẽ diễn ra vào ngày 29 tháng 5 tại Chicago, Mỹ, và 'Hội nghị Tiểu đường Hoa Kỳ' (ADA) sẽ diễn ra vào ngày 5 tháng 6.

Tại các hội nghị này, nhiều công ty K-Bio trong nước sẽ tham gia công bố dữ liệu lâm sàng, thể hiện sự hiện diện toàn cầu. Đặc biệt, với những tín hiệu tích cực trong lĩnh vực điều trị ung thư, béo phì và tiểu đường, sự kỳ vọng trong ngành đang gia tăng.

Trước tiên, tại ASCO 2026, hội nghị lớn nhất về ung thư trên thế giới, các công ty sẽ công bố kết quả lâm sàng bằng hình thức thuyết trình. Các bài thuyết trình này chỉ được chọn từ những nghiên cứu hàng đầu trong số các bản tóm tắt được gửi đến toàn cầu.

GI Innovation sẽ công bố tóm tắt lâm sàng giai đoạn 1 và 2 của ứng viên thuốc miễn dịch điều trị ung thư 'GI-101A' trong liệu pháp đơn lẻ và phối hợp với Keytruda. Theo công ty, liệu pháp đơn lẻ và phối hợp với Keytruda đã cho thấy hoạt tính điều trị ung thư và khả năng dung nạp tốt trong giai đoạn 1. GI-101A có xu hướng cho thấy hoạt tính điều trị ung thư rõ rệt hơn khi liều lượng tăng lên.

VigenCell sẽ chính thức công bố kết quả giai đoạn 2 của liệu pháp tế bào miễn dịch 'VT-EBV-N'. Đây là trường hợp đầu tiên một công ty trong nước được chọn để thuyết trình chính thức tại ASCO dựa trên dữ liệu lâm sàng của liệu pháp tế bào. Ngoài ra, công ty trí tuệ nhân tạo (AI) Lunit sẽ công bố 5 nghiên cứu sử dụng nền tảng sinh học AI 'Lunit Scope' tại ASCO 2026.

D&D Pharmatech dự kiến sẽ công bố kết quả nghiên cứu giai đoạn 2 của thuốc điều trị MASH dựa trên GLP-1 và glucagon 'DD01' tại EASL 2026. Nghiên cứu này đã được chọn là bản tóm tắt muộn (LBA) tại hội nghị này. LBA là một lộ trình dành riêng cho các nghiên cứu mới có tầm quan trọng học thuật cao được đánh giá sau khi tiếp nhận bản tóm tắt chính thức. Đặc biệt, thông tin rằng công ty sẽ lần đầu tiên công bố dữ liệu hàng đầu bao gồm kết quả sinh thiết mô gan sau 48 tuần điều trị đã khiến cổ phiếu của D&D Pharmatech tăng trần vào ngày 27 tháng 5.

Tại ADA 2026, các ứng viên thuốc béo phì thế hệ mới dự kiến sẽ được công bố. Hanmi Pharmaceutical sẽ công bố 8 nghiên cứu về 2 ứng viên thuốc béo phì tại ADA 2026 diễn ra từ ngày 5 đến 8 tháng 6 tại New Orleans, Mỹ.

Các ứng viên thuốc được công bố tại hội nghị này bao gồm thuốc điều trị béo phì mới 'LA-UCN2' và thuốc tăng cường cơ bắp thế hệ mới 'LA-MSTN'. Đặc biệt, thuốc tăng cường cơ bắp HM500197 dựa trên cơ chế ức chế myostatin sẽ được công bố lần đầu tiên. Ngoài ra, Inventis Lab sẽ công bố kết quả nghiên cứu tiền lâm sàng của thuốc tiêm kéo dài một tháng dựa trên semaglutide (LAI) 'IVL3021'.

Một đại diện của ngành dược cho biết: "Việc các công ty liên tiếp có mặt tại các hội nghị toàn cầu và chiếm lĩnh các vị trí thuyết trình chính cho thấy năng lực lâm sàng của K-Bio đã phát triển đến mức độ toàn cầu" và "đặc biệt, các thuốc điều trị ung thư, béo phì và tiểu đường đều là những thị trường lớn với quy mô toàn cầu lên tới hàng trăm nghìn tỷ đồng, do đó kỳ vọng về quyền xuất khẩu công nghệ và doanh thu bản quyền của các công ty đang gia tăng."