Cổ phiếu Hanol Biopharma tăng mạnh nhờ tin tốt từ Imunovant trong điều trị bệnh tự miễn

Cổ phiếu của Hanol Biopharma đã tiếp tục tăng mạnh hơn 14% trong phiên giao dịch hôm nay, sau khi đạt mức trần trong phiên trước đó, nhờ vào thông tin tích cực từ Imunovant về kết quả lâm sàng trong điều trị bệnh tự miễn.

Theo thông tin từ Sở Giao dịch Chứng khoán Hàn Quốc vào lúc 10 giờ 10 phút sáng ngày 22 tháng 5, cổ phiếu của Hanol Biopharma đã tăng 7.100 won (13,75%) lên mức 58.000 won. Trong phiên giao dịch trước đó, cổ phiếu này đã tăng vọt lên mức trần 29,85%, kết thúc ở mức 50.900 won.

Sự tăng giá này được cho là do Imunovant, đối tác toàn cầu của Hanol Biopharma, đã công bố dữ liệu giữa kỳ từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 của thuốc điều trị viêm khớp dạng thấp, 'Imiropruvat (IMVT-1402)', vào ngày 20 tháng 5, cùng với báo cáo kết quả kinh doanh quý 1 năm nay. IMVT-1402 là một loại thuốc ức chế FcRn (thụ thể Fc của trẻ sơ sinh) mà Hanol Biopharma đã chuyển giao công nghệ cho Imunovant vào năm 2017.

Imunovant cho biết trong phân tích giữa kỳ ở tuần thứ 16 của thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân viêm khớp dạng thấp kháng trị, tỷ lệ ACR20 đạt 72,7%, ACR50 đạt 54,5% và ACR70 đạt 35,8%. ACR là chỉ số thể hiện mức độ cải thiện triệu chứng viêm khớp dạng thấp, trong đó ACR70 thể hiện tỷ lệ bệnh nhân có triệu chứng cải thiện trên 70%.

Các nhà phân tích chứng khoán đang chú ý đến dữ liệu hiệu quả vượt trội so với các loại thuốc cạnh tranh. Chuyên gia Jeong Hee-ryeong từ Kyobo Securities nhận định: "So với kết quả thử nghiệm giai đoạn 2a của thuốc cạnh tranh Nipocalimab của Johnson & Johnson, dữ liệu ACR50 và ACR70 cho thấy sự cải thiện đáng kể", đồng thời cho rằng đây là kết quả có thể nâng cao kỳ vọng về dữ liệu cuối cùng.

Chuyên gia Jeong Yi-soo từ IBK Investment & Securities cũng cho biết: "Vì các loại thuốc ức chế FcRn cùng cơ chế đã có kết quả không khả quan trong điều trị viêm khớp dạng thấp, nên dữ liệu lần này sẽ là cơ hội để đánh giá lại khả năng trở thành thuốc tốt nhất trong nhóm (Best-in-Class) của IMVT-1402", và cho rằng kỳ vọng về việc mở rộng chỉ định trong tương lai cũng sẽ gia tăng.

Thị trường đang chú ý đến các kết quả lâm sàng bổ sung sẽ được công bố trong thời gian tới. Imunovant hiện đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng bổ sung để xác nhận hiệu quả duy trì sau 16 tuần điều trị, phân loại lại bệnh nhân thành nhóm liều cao, liều thấp và nhóm giả dược, với dữ liệu cuối cùng dự kiến sẽ được công bố vào nửa cuối năm nay. Kết quả thử nghiệm lâm sàng chứng minh khái niệm (PoC) cho chỉ định khác là CLE (lupus ban đỏ) cũng dự kiến sẽ được công bố trong năm nay.

* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.

RYU SO HYUN sohyun@ajunews.com