Phát triển thuốc điều trị béo phì 'Efe', tinh thần Hàn-Mỹ

"Quá trình phát triển Efe chứa đựng tinh thần không nản lòng trước thất bại của Hàn-Mỹ."
 
Ông Lim Joo-hyun, Phó Chủ tịch Tập đoàn Hanmi, đã công bố sự ra mắt của dự án 'Efe Project-Saga' tại lễ ra mắt ngày 13 tháng 4 tại Seoul, nhằm thúc đẩy thương mại hóa thuốc điều trị béo phì Efe trong năm nay.

Buổi lễ có sự tham gia của ông Hwang Sang-yeon, Giám đốc điều hành mới của Hanmi Pharmaceutical, cùng các nhân viên chủ chốt trong các lĩnh vực phát triển sản phẩm, marketing và R&D.

Dự án sẽ tổ chức các cuộc họp hàng tháng để điều phối chiến lược thực hiện trong các lĩnh vực phát triển, lâm sàng, marketing, sản xuất và phân phối.

Ông Lim cho biết Efe đã chứng minh khả năng giảm nguy cơ các sự kiện tim mạch chính trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 và có hiệu quả bảo vệ tim mạch và thận vượt trội so với các thuốc cùng loại hiện có.

Ông Hwang khẳng định quyết tâm thương mại hóa thành công, ví von rằng "giống như người cầm đuốc Olympic vừa bước vào sân vận động chính" và nhấn mạnh cần chuẩn bị kỹ lưỡng để đạt được thành công lớn hơn doanh thu.
   
Daewoong Pharmaceutical đã nhận được giấy phép cho thuốc điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản 'Fexuclu' tại Indonesia, tiếp tục mở rộng thị trường Đông Nam Á. Hiện tại, Fexuclu đã được cấp phép tại 16 quốc gia và phát hành tại 6 quốc gia.

Công ty cho biết Fexuclu 40mg đã được cấp phép tại Indonesia để điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản vào ngày 17 tháng 4.

Công ty cũng đã nộp đơn xin kế hoạch thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đa quốc gia cho việc mở rộng chỉ định điều trị loét dạ dày tại Hàn Quốc và Indonesia vào ngày 10 tháng 4.

Indonesia là quốc gia có dân số lớn thứ 4 thế giới với 280 triệu người và là nền kinh tế lớn nhất Đông Nam Á.

Đại diện công ty cho biết "Việc phê duyệt tại Indonesia sẽ là bước ngoặt quan trọng cho việc mở rộng thị trường toàn cầu của Fexuclu."
    
GC Green Cross thông báo rằng công ty con tại Mỹ, GC Biopharma USA, sẽ công bố kết quả nghiên cứu về chất lượng và an toàn của sản phẩm miễn dịch globulin tại hội nghị quốc tế diễn ra từ ngày 18 đến ngày 22 tháng 4 tại Denver, Colorado.

Nghiên cứu tập trung vào việc đánh giá mức độ kết tụ của protein trong các sản phẩm miễn dịch globulin hiện có trên thị trường. Kết quả cho thấy sản phẩm 'Alyglo' của GC Green Cross có tỷ lệ kết tụ protein thấp hơn so với các sản phẩm cạnh tranh.

Đại diện công ty cho biết "Chúng tôi sẽ tiếp tục nỗ lực để cung cấp các lựa chọn điều trị an toàn và đáng tin cậy hơn cho bệnh nhân."
   
Lunit, công ty AI y tế, đang mở rộng hoạt động tại Mỹ và có kế hoạch tăng cường ảnh hưởng trên thị trường chẩn đoán ung thư vú toàn cầu.

Lunit đã cung cấp giải pháp chẩn đoán ung thư vú AI tích hợp cho Lexington Clinic tại Mỹ, bao gồm 'Lunit Insight MMG' và 'Lunit Insight DBT'.

Với hợp đồng này, Lunit đã cung cấp giải pháp tích hợp cho hơn 330 cơ sở y tế tại Mỹ, hỗ trợ khoảng 1 triệu lượt kiểm tra ung thư vú hàng năm.

Ông Seo Bum-seok, Giám đốc điều hành Lunit, cho biết "Việc mở rộng kinh doanh tại Mỹ và cung cấp giải pháp cho các nhóm y tế lớn là kết quả của sự kết hợp giữa công nghệ AI của Lunit và năng lực thị trường của Lunit International."



* Bài viết này được dịch tự động bằng AI.

• #Lunit
• #Công nghệ sinh học
• #Dược phẩm
• #Dược phẩm Hanmi