GC녹십자 tăng cường chuỗi cung ứng với sự chấp thuận sớm của FDA cho trung tâm huyết tương tại Mỹ

[Kinh tế Nhật báo] GC녹십자 thông báo trung tâm huyết tương Laredo của công ty con ABO Plasma tại Texas đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt sớm hơn dự kiến hơn 3 tháng.

Với sự chấp thuận này, ABO Plasma đã có giấy phép FDA cho tất cả 7 trung tâm huyết tương đang hoạt động tại Mỹ, tăng cường khả năng thu thập huyết tương nguyên liệu.

Công ty dự kiến mở thêm trung tâm thứ 8 tại Eagle Pass, Texas trong năm nay và nâng tỷ lệ hoạt động của các trung tâm lên 100% vào năm 2028, tự cung cấp 80% huyết tương cần thiết cho sản phẩm 'Aliglo'. Điều này giúp giảm rủi ro chuỗi cung ứng và tăng cường cạnh tranh về chi phí.

GC녹십자 cũng đang phát triển loại globulin miễn dịch dạng tiêm dưới da để cải thiện sự tiện lợi của 'Aliglo'.

Ông Heo Eun-chul, Giám đốc điều hành GC녹십자, cho biết: "Chúng tôi sẽ tiếp tục củng cố năng lực cạnh tranh trong lĩnh vực huyết tương tại Mỹ dựa trên cấu trúc kinh doanh vững chắc."

◆ Daiwon Pharmaceutical mở cửa hàng pop-up tại Olive Young

Daiwon Pharmaceutical thông báo sẽ mở rộng tiếp cận khách hàng với 3 sản phẩm thực phẩm chức năng dạng lỏng tại cửa hàng pop-up Olive Young Daegu Town đến ngày 30 tháng này.

Cửa hàng pop-up này cho phép khách hàng trải nghiệm trực tiếp các sản phẩm như 'Giấc ngủ ngon', 'Giảm căng thẳng', và 'Khỏe mũi', được thiết kế để giải quyết các vấn đề sức khỏe phổ biến của người hiện đại.

Khách hàng có thể kiểm tra nguyên liệu và đặc tính của các sản phẩm này, với chương trình thử nghiệm luôn có sẵn. Các sản phẩm dạng lỏng này có thể dễ dàng sử dụng mà không cần nước.

Đại diện Daiwon Pharmaceutical cho biết: "Khách hàng sẽ có cơ hội trải nghiệm và hiểu rõ hơn về sản phẩm thông qua các hoạt động tại chỗ."

◆ Kolon Life Science chứng minh hiệu quả của KLS-3021

Kolon Life Science sẽ công bố kết quả tiền lâm sàng của KLS-3021 tại Hội nghị Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ 2026 (AACR) diễn ra từ ngày 17 đến 22 tháng này tại San Diego, Mỹ.

Đây là lần đầu tiên kết quả nghiên cứu về KLS-3021 trên ung thư biểu mô tế bào vảy đầu cổ (HNSCC) được công bố. KLS-3021 cho thấy hiệu quả chống khối u vượt trội không phụ thuộc vào mức độ biểu hiện PD-L1 và có khả năng chuyển đổi môi trường vi mô của khối u để hỗ trợ miễn dịch chống ung thư.

KLS-3021 là liệu pháp gen chống ung thư thế hệ mới dựa trên virus vaccinia tái tổ hợp, mang các gen PH-20, IL-12, sPD1-Fc, nhắm mục tiêu tiêu diệt khối u và kích thích phản ứng miễn dịch.

Trong nghiên cứu tiền lâm sàng, KLS-3021 cho thấy hiệu quả ức chế khối u đáng kể trên nhiều mô hình HNSCC. Đặc biệt, trên mô hình có biểu hiện PD-L1 cao, chỉ cần một liều đã cho thấy hiệu quả vượt trội so với các liệu pháp miễn dịch hiện có, và trên mô hình có biểu hiện thấp, hiệu quả tiêu diệt khối u so với cisplatin cũng được xác nhận.

Ngoài ra, KLS-3021 còn cải thiện môi trường vi mô của khối u bằng cách tăng cường xâm nhập và kích hoạt tế bào miễn dịch, giảm các yếu tố ức chế miễn dịch. Trên mô hình cấy ghép khối u từ người, chỉ cần một liều đã giảm tải khối u và kéo dài thời gian sống.

Kolon Life Science dự định mở rộng nghiên cứu HNSCC và tăng cường phát triển toàn cầu và hợp tác. Hiện tại, nghiên cứu về ung thư tuyến tiền liệt và ung thư vú ba âm tính cũng đang được tiến hành.

Ông Lee Han-guk, Giám đốc điều hành Kolon Life Science, cho biết: "Bài phát biểu tại AACR lần này có ý nghĩa quan trọng khi KLS-3021 cho thấy hiệu quả không phụ thuộc vào mức độ biểu hiện PD-L1 và khả năng điều chỉnh môi trường vi mô của khối u. Chúng tôi sẽ tiếp tục cụ thể hóa chiến lược phát triển tập trung vào các loại ung thư có nhu cầu chưa được đáp ứng và thúc đẩy hợp tác nghiên cứu phát triển toàn cầu."